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细胞凋亡敏感性基因抗体说明书

产品简介

细胞凋亡敏感性基因抗体说明书公司相关产品:
DNA酶1样蛋白1抗体CKLFSF2(human)/FITC 荧光素标记人类新因子/趋化素样因子超家族成员2抗体IgG
抗菌蛋白DCD抗体CLCA4/FITC 荧光素标记钙激活离子通道4抗体IgG

更新时间:2021-08-04
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-Exportin-2

中文名称  细胞凋亡敏感性基因抗体说明书

Cellular Apoptosis Susceptibility; exportin-2; CAS; Cellular apoptosis susceptibility protein; Chromosome segregation 1 (yeast homolog) like; Chromosome segregation 1 Like; Chromosome segregation 1 like protein; Chromosome segregation gene CSE1; CSE 1; CSE 1 chromosome segregation 1 like; CSE 1 chromosome segregation 1 like protein; CSE 1L; CSE1; CSE1 chromosome segregation 1 like; CSE1 chromosome segregation 1 like protein; CSE1L; Exp 2; Exp2; Exportin 2; Exportin2; Exportin-2; Importin alpha re exporter; XPO2_HUMAN; Chromosome segregation 1-like protein; Importin-alphare-exporter.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 107kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAS

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

小鼠雌激素(estrogen)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse estrogen ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠嗜酸性细胞选择性趋化因子2(CCL24)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 ELISA Kit Mouse CCL24 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠脂联素(adiponectin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA Kit Mouse adiponectin ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠组胺(Histamine)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Histamine Elisa kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠骨钙素(OT)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA Kit Mouse Osteocalcin(OT)ELISA kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠抵抗素(Resistin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Resistin ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠催乳素(PRL)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 mouse PRL ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

线虫繁殖培养试剂盒10次*

线虫二环氧丁烷(diepoxybutane)诱导突变试剂盒10次*

线虫冻存试剂盒 50次*

线虫补骨脂素(4-trimethylpsoralen)诱导突变试剂盒10次*

线虫β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50次*

线虫β-半乳糖苷酶化学发光定量检测试剂盒 20次*

线虫β-半乳糖苷酶比色法定量检测试剂盒 20次*

线虫M9缓冲液500毫升*

人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人磷酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
细胞凋亡敏感性基因抗体说明书猴锌结合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶联免疫吸附测定试剂盒Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌因抗原

Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联免疫吸附测定试剂盒Matriptase  蛋白裂解酶(一种新的癌因)抗原

猴趋化素样因子超家族成员7(CKLFSF7)酶联免疫吸附测定试剂盒HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene)  人巨病UL49抗原

猴载脂蛋白H(ApoH)酶联免疫吸附测定试剂盒  MC-1R (melanocortin-1-receptor)  黑皮质素-1受体抗原

猴促胰液素(SCT)酶联免疫吸附测定试剂盒Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide  髓样白血病-1抗原

猴血管内皮生长因子B(VEGF-B)酶联免疫吸附测定试剂盒MDM2 (urine double minute 2)  双微体2癌因抗原

猴葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)酶联免疫吸附测定试剂盒 MDR1(multidrug resistance 1)  多药耐药蛋白抗原

猴激肽释放酶6(KLK6)酶联免疫吸附测定试剂盒 MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2)  肌增强因子2抗原 实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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