载脂蛋白A1抗体科研抗体

公司抗体仅用于科研现货供应，质量有保证、*、实验效果好，同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
英文名称 Anti-CD95

中文名称  载脂蛋白A1抗体科研抗体

别 名 ALPS 1A; ALPS1A; APO 1; Apo-1; Apo 1 antigen; APO 1 cell surface antigen; Apo-1 antigen; APO1; Apo1 antigen; APO1 cell surface antigen; Apoptosis antigen 1; Apoptosis mediating surface antigen FAS; Apoptosis-mediating surface antigen FAS; APT 1; APT1; CD 95; CD 95 antigen; CD95; CD95 antigen; Delta Fas; Delta Fas/APO 1/CD95; Delta Fas/APO1/CD95; FAS 1; FAS 827dupA; Fas AMA; FAS; FAS Antigen; FAS1; FASLG receptor; FASTM; TNF receptor superfamily, member 6; TNFRSF 6; TNFRSF6; TNR6_HUMAN; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 免疫学 细胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40-50kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human FAS

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

小鼠P物质（SP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse Substance P ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠血管活性肠肽(VIP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 　Mouse Vasoactive Intestinal Peptide ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠甲状腺过氧化物酶（TPO)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse Thyroid-Peroxidase ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠α-L-岩藻糖苷酶（AFU)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse α-L-fucosidasea useful ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠胰岛素原（PI)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒　Mouse Proinsulin ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠抗心肌抗体IgM(HRAb IgM)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse HRAb IgM ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠抗心肌抗体IgG(HRAb IgG)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse HRAb IgG ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

血小板因子3（Platelet Factor III）活性荧光定量检测试剂盒20次*

血小板因子3（Platelet Factor III）活性比色法定量检测试剂盒20次*

血小板相关性抗体（PA IgG）细胞流式仪检测试剂盒10次*

血小板活化因子乙酰水解酶（PAF AH）活性比色法定量检测试剂盒20次*

血栓素B2（TXB2）高效液相色谱法定量检测试剂盒20次*

血栓溶解活力（THROMBOLYTIC）体外检测试剂盒20次*

血清样品液相法去内毒素试剂盒20次*

血清样品液相法去内毒素试剂盒20次*

人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人抗胰岛素受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人抗乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载脂蛋白A1抗体科研抗体猴表皮转谷氨酰酶(TGM3)酶联免疫吸附测定试剂盒phospho-HP1/heterochromatin protein 1 (pTyr24)(fruit fly)  异染色质蛋白1(磷酸化多肽)

猴纤维蛋白原β(FGβ)酶联免疫吸附测定试剂盒phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide  异染色质蛋白1（磷酸化多肽）

猴甲状腺素(T4)酶联免疫吸附测定试剂盒HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16)  人类状瘤病16抗原

猴甲状腺结合球蛋白(TBG)酶联免疫吸附测定试剂盒 HPV18 E6  人类状瘤病18抗原

猴多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)酶联免疫吸附测定试剂盒HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16)  人类状瘤病16抗原

猴激肽释放酶8(KLK8)酶联免疫吸附测定试剂盒 Hpt/HP(haptoglobin)  结合珠蛋白/触珠蛋白抗原

猴肌钙蛋白T(Tn-T)酶联免疫吸附测定试剂盒 H-ras/Ras/Ras p21 peptide  原癌因H-ras抗原

猴降钙素受体(CTR)酶联免疫吸附测定试剂盒 HSTF2/HSF2 peptide  热休克转录因子2抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。