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CX3CL1抗体科研抗体

产品简介

CX3CL1抗体科研抗体公司相关产品:
癌中心体相关蛋白抗体CENPA /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠着丝粒蛋白A抗体IgG
DCAF13蛋白抗体Phospho-CENP-A (Ser7)/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化着丝粒蛋白A抗体IgG

更新时间:2021-08-04
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CX3CL1

中文名称  CX3CL1抗体科研抗体

A 152E5.2; ABCD 3; ABCD3; C3Xkine; Chemokine C X3 C motif ligand 1; Chemokine CX3C Motif Ligand 1; CX3C membrane anchored chemokine; CX3CL1; CXC 3; CXC3; CXC3C; FKN; Fractalkine; Neurotactin; NTN; NTT; SCYD 1; SCYD1; Small inducible cytokine D1; Small inducible cytokine subfamily D (Cys X3 Cys) member 1; Small inducible cytokine subfamily D member 1; X3CL1_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 心血管 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CX3CL1 C-terminus

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

小鼠粒细胞克隆刺激因子(G-CSF)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Granulocyte Colony Stimulating Factor ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠Fractalkine Mouse Fractalkine ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠Flt-3 Mouse Flt-3 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠Flt-3 配体(Flt-3 ligand)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Flt-3 ligand ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠纤维连接蛋白(FN)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Fibronectin ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠FASL Mouse FASL ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠FAS Mouse FAS ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

血液脯氨酸(proline)含量比色法定量检测试剂盒20次*

血液苹果酸脱氢酶(MDH)活性比色法定量检测试剂盒20次*

血液牛病毒性腹泻病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性因检测试剂盒  20次*

血液牛病毒性腹泻病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定量PCR扩增检测试剂盒  20次*

血液牛病毒性腹泻病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性因检测试剂盒  20次*

血液牛病毒性腹泻病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR扩增检测试剂盒  20次*

血液牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定性因检测试剂盒  20次*

血液牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定量PCR扩增检测试剂盒  20次*

人军团菌抗原(LP Ag)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

人抗BP180抗体(BP180-Ab)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

人抗EB病毒抗体(EBV)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

人抗IgE受体抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T

人抗IVIgG抗体ELISA试剂盒规格:96T/48T
CX3CL1抗体科研抗体T特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)酶联免疫吸附测定试剂盒ELAVL1/HuR peptide  ELAVL1/HuR多肽抗原

猴二氧化酶(DAO)酶联免疫吸附测定试剂盒 Emp1 (epithelial membrane protein 1)  表皮膜蛋白1抗原

猴胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)酶联免疫吸附测定试剂盒sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)  抗内膜抗原

猴脑多巴神经营养因子(CDNF)酶联免疫吸附测定试剂盒 Endostatin  内皮抑素/内皮他丁抗原

猴前列腺素E合成酶微粒体(PTGES)酶联免疫吸附测定试剂盒EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮粘附分子/表皮粘附分子(多肽)

猴糖蛋白49A(Gp49a)酶联免疫吸附测定试剂盒 EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮粘附分子/表皮粘附分子抗原

猴骨成型蛋白7 (BMP-7)酶联免疫吸附测定试剂盒 E.coli O6 (Escherichia coli O6)  E.coli O6大肠杆菌菌体蛋白

猴颗粒酶K(GZMK)酶联免疫吸附测定试剂盒 EPEC/E.coli(enteropathogenic E.coli,EPEC)  普通大肠埃希菌菌体蛋白(非致病性)  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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