富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗体规格

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英文名称 Anti-Cyr61/IGFBP10/CCN1

中文名称  富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗体规格

别 名 cysteine rich protein 61; 3CH61; CCN 1; CCN1; CYR 61; CYR61; CYR61 protein; CYR61 protein precursor; Cysteine rich angiogenic inducer 61; Cysteine rich heparin binding protein 61; GIG 1; GIG1; GIG1; Igfbp 10; IGFBP10; Insulin like growth factor binding protein 10; Protein CYR61; Protein GIG1; AI325051; cysteine rich 61.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyr61

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

小鼠脂联素（ADT)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse Adiponectin ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠抗嗜中性粒细胞胞浆抗体（ANCA)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse ANCA ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠8-羟脱氧鸟苷（8-OHdG)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse 8-hydroxy-2-deoxyguanosine  ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠14－3－3蛋白（14－3－3 pro)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse 14-3-3 protein ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠Apelin-12　Mouse Apelin-12 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠活化蛋白C　Mouse Acti-vated protein C ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠ATP酶　Mouse Adenosinetriphosphatase ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒50次*

血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）浓度比色法定量检测试剂盒50次*

血液血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次*

血液血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性荧光定量检测试剂盒20次*

血液血管紧张素Ⅰ转化酶2（ACE2）活性比色法定量检测试剂盒20次*

血液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒20次*

血液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒20次*

血液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性比色法定量检测试剂盒20次*

人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA试剂盒规格：96T/48T
富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗体规格猴泛素蛋白(Ub)酶联免疫吸附测定试剂盒 Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御素β2抗原（大鼠）

猴谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶联免疫吸附测定试剂盒DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相关蛋白激酶1抗原

猴糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶联免疫吸附测定试剂盒DHAV(duck hepatitis A virus)  鸭甲型肝炎A病抗原

猴血小板衍生生长因子亚B(PDGFB)酶联免疫吸附测定试剂盒Des(Desmin)  结蛋白抗原

猴胃泌素抑制肽(GIP)酶联免疫吸附测定试剂盒  DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原

猴富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶联免疫吸附测定试剂盒DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌因抗原

猴前列腺素I合酶(PTGIS)酶联免疫吸附测定试剂盒DNA-PKcs peptide  DNA依赖蛋白激酶催化亚多肽抗原

猴多巴β羟化酶(DβH)酶联免疫吸附测定试剂盒  DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能发育相关因2抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。