DNA断裂因子相似蛋白A抗体科研抗体

公司抗体仅用于科研现货供应，质量有保证、*、实验效果好，同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
英文名称 Anti-CIDE A

中文名称  DNA断裂因子相似蛋白A抗体科研抗体

别 名 Cell death activator CIDE A; Cell Death Inducing DFFA Like Effector A; cell death inducing DNA fragmentation factor, alpha subunit like effector A; CIDEA; CIDEA_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 信号转导 细胞凋亡 细胞周期蛋白 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDE A

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

小鼠碱性成纤维细胞生长因子9 FGF9 　Mouse FGF9 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠碱性成纤维细胞生长因子-6 FGF6　Mouse FGF6 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠碱性成纤维细胞生长因子-4 FGF4　Mouse FGF4 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse FGF1 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠红细胞生成素受体（EPOsR)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Mouse Erythropoietin soluble receptor ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠的EG-VEGF ELISA Kit 　Mouse EG-VEGF ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠的表皮细胞生长因子受体EGFR ELISA kit 　Mouse Epidermal Growth Factor Receptor ELISA kit　规格:　96T/48T　原装、分装

伊文思蓝（EVANS BLUE）植物细胞繁殖测定试剂盒100次*

伊红甲蓝（EMB）革兰氏阴性细菌选择琼脂平板50个*

伊红复染试剂盒50次*

一氧化氮合成酶（NOS）总活性终点比色法定量检测试剂盒50/100次*

一氧化氮（NO）终点比色法定量检测试剂盒100次*

一抗涂板（COATING）缓冲液100毫升*

一步法荧光定量PCR反应液20次*

一步法平端PCR反应液50次*

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人肌球蛋白(MYS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人肌球蛋白重链(MHC)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人肌细胞生成素(MYOG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
DNA断裂因子相似蛋白A抗体科研抗体猴5脂加氧酶(5-LO)酶联免疫吸附测定试剂盒 Cdc34 peptide  周期调控因子34抗原

猴着丝粒蛋白E(CENPE)酶联免疫吸附测定试剂盒 CDK1 (Cyclin-Dependent Kinase 1)  周期素依赖性激酶1抗原

猴激肽释放酶7(KLK7)酶联免疫吸附测定试剂盒 CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5)  周期素依赖性激酶5抗原

猴肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联免疫吸附测定试剂盒CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6)  周期素依赖性激酶6抗原

猴发动蛋白2(DNM2)酶联免疫吸附测定试剂盒 CDK7/Cyclin H/MAT1  周期素依赖性激酶7抗原

猴血管生成素(ANG)酶联免疫吸附测定试剂盒CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8)  周期素依赖性激酶8抗原

猴血小板激活因子(PAF)酶联免疫吸附测定试剂盒Cdkn1c/p57/Kip2 (Cyclindependent kinase inhibitor 1C)  周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗原

猴p53上调凋亡调节因子(PUMA)酶联免疫吸附测定试剂盒CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 )  软骨糖蛋白39（多肽）  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。