9号染色体开放阅读框61抗体价格

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英文名称 Anti-C9orf61

中文名称  9号染色体开放阅读框61抗体价格

别 名 Chromosome 9 open reading frame 61; Friedreich ataxia region gene X123; MGC142243; MGC142245; OTTHUMP00000063356; Protein X123; RP11 548B3.1; Uncharacterized protein C9orf61; X123; F1892_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf61

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

小鼠CCL22　Mouse CCL22 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠CD14　Mouse CD14 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠CD163　Mouse CD163 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠CD23　Mouse CD23 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠CD26　Mouse CD26 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠CD40L　Mouse CD40L ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

小鼠CINC-1　Mouse CINC-1 ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

饮料甲酸比色法定量检测试剂盒 20次*

饮料环氨酸（cyclamate）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次*

饮料环氨酸（cyclamate）含量薄层色谱法定性检测试剂盒20次*

饮料果胶生物酶比色法定量检测试剂盒20次*

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人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人冠状病毒(Coronaviruses IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒规格：96T/48T
9号染色体开放阅读框61抗体价格猴肌腱蛋白C(TNC)酶联免疫吸附测定试剂盒CCR-4(C-C chemokine receptor 4)  表面趋化因子受体4抗原

猴原卟啉(EPP)酶联免疫吸附测定试剂盒CCR-6/CD196 peptide  表面趋化因子受体6抗原

猴免疫球蛋白A1 (IgA1)酶联免疫吸附测定试剂盒CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide  表面趋化因子受体6抗原

猴肌肉生长抑制素(MSTN)酶联免疫吸附测定试剂盒CCR-7(CC chemokine receptor 7)  CC趋化因子受体7（多肽）

猴表皮生长因子受体(EGFR)酶联免疫吸附测定试剂盒CXCL10/IP-10  CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗原

猴尿游离皮质(UFC)酶联免疫吸附测定试剂盒 VEGF(Vascular endothelial growth factor)  血管内皮生长因子（多肽抗原）

猴血小板衍生生长因子C(PDGFC)酶联免疫吸附测定试剂盒CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase)  CD10抗原

猴G蛋白偶联受体120(GPR120)酶联免疫吸附测定试剂盒ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)  ZCWCC1抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。