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1号染色体开放阅读框220抗体规格

产品简介

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更新时间:2021-08-04
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-C1orf220

中文名称  1号染色体开放阅读框220抗体规格

Chromosome 1 open reading frame 22; Putative uncharacterized protein C1orf220; CA220_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf220

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

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小鼠B细胞活化因子(BAFF)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse BAFF ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

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玉米样品处理试剂盒20次*

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1号染色体开放阅读框220抗体规格猴肌球蛋白轻链激酶(MLCK/MYLK)酶联免疫吸附测定试剂盒Tanis/SELS (Selenoprotein S)又称SELS  炎症负调控因子蛋白(抗原)

猴组织蛋白酶C(CTSC)酶联免疫吸附测定试剂盒  Tau protein  微管相关蛋白(抗原)

猴唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)酶联免疫吸附测定试剂盒omerase (TE)  端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原)

猴唾液淀粉酶α1(AMY1)酶联免疫吸附测定试剂盒 TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  转移生长因子–α(抗原)

猴钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)酶联免疫吸附测定试剂盒CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha)  钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗原

猴接触蛋白3(CNTN3)酶联免疫吸附测定试剂盒Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG)  钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原

猴大肠癌专一抗原4(CCSA-4)酶联免疫吸附测定试剂盒 TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1)  转移生长因子–β1(抗原)

猴白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联免疫吸附测定试剂盒CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita)  钙/钙调素依赖蛋白激酶2b抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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