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磷酸化钾通道相互作用蛋白3抗体说明书

产品简介

磷酸化钾通道相互作用蛋白3抗体说明书公司相关产品:
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更新时间:2021-08-04
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-phospho-CSEN (Ser63)

中文名称  磷酸化钾通道相互作用蛋白3抗体说明书

CSEN (phospho S63); CSEN (phospho Ser63); p-CSEN (phospho-Ser63); A type potassium channel modulatory protein 3; A-type potassium channel modulatory protein 3; Calsenilin; CSEN; CSEN_HUMAN; DRE antagonist modulator; DRE-antagonist modulator; DREAM; EF hand transcription factor; KCHIP 3; KCHIP3; KCNIP 3; KCNIP3; Kv channel interacting protein 3; Kv channel-interacting protein 3; MGC18289; Potassium channel interacting protein 3; Presenilin binding protein; R74849.
1mg/1ml

0.1ml/100μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗 磷酸化抗体

研究领域 心血管 神经生物学 通道蛋白 细胞膜受体

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human CSEN around the phosphorylation site of Ser63

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

小鼠6-酮-前列腺素(6-keto-prostaglandin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse 6-keto-prostaglandin elisa kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠载脂蛋白A1(apoA1)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse apoA1 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠载脂蛋白B100(apoB100)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse apoB100 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠III型前胶原肽(PIIINP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse PIIINP ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠II型胶原(Collagen Type II)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse Collagen Type II ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠I型胶原(Collagen Type I)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 ELISA试剂盒 Mouse Collagen Type I ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

小鼠I型前胶原羧端肽(PICP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Mouse PICP ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

载玻片细胞JNK/SAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

载玻片细胞IP3R受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

载玻片细胞INSULIN 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

载玻片细胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

载玻片细胞IL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

载玻片细胞IKB-ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

载玻片细胞IGF 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

载玻片细胞HISTONE H3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次*

人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人多药耐药相关蛋白(MRP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

人二磷酸尿核苷葡糖醛酸转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

人二磷酸腺苷(ADP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
磷酸化钾通道相互作用蛋白3抗体说明书猴补体因子3(C3)酶联免疫吸附测定试剂盒  P53  肿瘤抑制因(抗原)

猴促有丝分裂因子(MF/MPF)酶联免疫吸附测定试剂盒 PACAP-27/38  腺苷酸环化酶激活肽-27/38(抗原)

β葡糖苷酶(β-Glu)酶联免疫吸附测定试剂盒 PACAP-38  腺苷酸环化酶激活肽-38(抗原)

猴接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CNTNAP2)酶联免疫吸附测定试剂盒Bid (BH3 interacting domain death agonist)  BH3结构域凋亡诱导蛋白抗原

猴同线蛋白2(ST2)酶联免疫吸附测定试剂盒PACAP/VIP receptor  腺苷酸环化酶激活肽/血管活性肠肽受体(抗原)

猴过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒PACAP receptor-I  腺苷酸环化酶激活肽受体(抗原)

猴尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(PLAUR/uPAR)酶联免疫吸附测定试剂盒PADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV,PADI 4,PAD I4 )  关节炎相关因

猴粘蛋白21(MUC21)酶联免疫吸附测定试剂盒PDGF-A  血小板源性生长因子-1(抗原)  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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