间隙连接蛋白36抗体价格

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英文名称 Anti-Connexin-36

中文名称  间隙连接蛋白36抗体价格

别 名 Connexin 36; CX36; Gap junction protein alpha 9; gap junction protein, alpha 9, 36kDa; GJA9; MGC138315; MGC138319; CXD2_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig

产品类型 一抗

研究领域 神经生物学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-36 C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

大鼠脂蛋白（Lpa)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat Lpa ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠凝血因子VIII相关抗原（VIII-Ag)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat VIII-Ag ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠血管性血友病因子（VWF)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat VWF ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat TAT ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠抗凝血酶受体(ATR)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat anti-thrombin receptor ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠凝血酶受体(TR)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 　Rat thrombin receptor ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠心肌肌钙蛋白I(cTNI)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒　Rat cardiac troponin I ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

重组逆转录病毒载体转染试剂盒10次*

重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒（HAT+潮霉素）10次*

重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒（HAT+潮霉素）10次（10毫升：10倍浓缩）*

重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次*

重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次*

重组逆转录病毒感染试剂盒20次*

重组逆转录病毒感染试剂盒20次*

肿瘤干细胞荧光定性检测试剂盒20次*

鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

鸡转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

家蚕卵黄蛋白(LT) ELISA试剂盒规格：96T/48T

荆豆凝集素(UEA)ELISA试剂盒 规格：96T/48T
间隙连接蛋白36抗体价格猪β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-goat IgM  小鼠抗羊IgM        （亲和层析纯化）

猪间隙连接蛋白37(CX37)酶联免疫吸附测定试剂盒 Mouse Anti-rabbit IgG  小鼠抗兔IgG        （亲和层析纯化）

猪低密度脂蛋白受体(VLDLR)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-Rabbit IgM  小鼠抗兔IgM        （亲和层析纯化）

猪β素(bTC)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-rat IgG  小鼠抗大鼠IgG      （亲和层析纯化）

猪磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-rat IgM  小鼠抗大鼠IgM      （亲和层析纯化）

猪酮酸脱氢酶E1(PDH E1)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-Bovine IgG  小鼠抗牛IgG        （亲和层析纯化）

猪水通道蛋白4(AQP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒 Mouse Anti-Guinea IgG  小鼠抗豚鼠IgG      （亲和层析纯化）

猪分泌型卷曲相关蛋白2 (SFRP2)酶联免疫吸附测定试剂盒Rabbit Anti-Avidin  兔抗亲和素  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。