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英文名称 Anti-C3orf67
中文名称 3号染色体开放阅读框67抗体科研抗体
别 名 C3orf67; CC067_HUMAN; chromosome 3 open reading frame 67; FLJ42117; FLJ42930; hypothetical protein LOC200844; MGC48416; Uncharacterized protein C3orf67.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 76kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf67
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
大鼠8-羟脱氧鸟苷(8-OHdG)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Rat 8-hydroxy-2-deoxyguanosine ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装
大鼠14-3-3蛋白(14-3-3 pro)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒 Rat 14-3-3 protein ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装
大鼠Apelin-12 Rat Apelin-12 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装
大鼠活化蛋白C Rat Acti-vated protein C ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装
大鼠ATP酶 Rat Adenosinetriphosphatase ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装
大鼠Aβ1-40蛋白 Rat Aβ1-40 protein ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装
大鼠Aβ1-42蛋白 Rat Aβ1-42 protein ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装
总乳酸待测样品处理试剂盒20次*
总胆汁酸(TBA)定量检测试剂盒20次*
总RNA样品mRNA选择纯化试剂盒10次*
总L-高半胱氨酸(Hcy)定量检测试剂盒50次*
紫外线处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次*
紫外可见光分析20样本*
滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒10次*
桌面DNA清除溶液500毫升*
鸡白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
鸡白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
鸡表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
鸡补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
鸡层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
鸡传染性鼻炎抗体(IC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
鸡促黄体激素(LH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
3号染色体开放阅读框67抗体科研抗体猪骨钙素(OC/BGP)酶联免疫吸附测定试剂盒Goat Anti-rabbit IgG/Glod 金标记羊抗兔IgG(10nm/15nm)
猪多巴β羟化酶(DβH)酶联免疫吸附测定试剂盒 Mouse Anti-Goat IgG/Gold 金标记鼠抗羊IgG(10nm/15nm)
猪巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-Goat IgM/Gold 金标记鼠抗羊IgM (10nm/15nm)
猪Preptin 蛋白(Preptin)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-human IgG/Gold 金标记小鼠抗人IgG (10nm/15nm)
猪胸腺五肽(TP5)酶联免疫吸附测定试剂盒 Mouse Anti-human IgM/Gold 金标记小鼠抗人IgM (10nm/15nm)
猪超氧化物歧化酶1(SOD1)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-rabbit IgG/Gold 金标记小鼠抗兔IgG (10nm/15nm)
猪甲状腺球蛋白(TG)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Anti-rabbit IgM/Gold 金标记小鼠抗兔IgM (10nm/15nm)
猪凝血酶原(PT)酶联免疫吸附测定试剂盒 Mose Anti-rat IgG/Gold 金标记小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。