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N-钙粘附分子抗体科研抗体

产品简介

N-钙粘附分子抗体科研抗体公司相关产品:
动力蛋白激活蛋白2抗体CCL6/C10/FITC 荧光素标记嗜酸粒趋化蛋白CCL6抗体IgG
视神经相关蛋白/早老素结合蛋白抗体CCL9/CCL10/MIP-1 Gamma/FITC 荧光素标记巨噬炎症蛋白-1γ抗体IgG

更新时间:2021-08-03
访问次数:232

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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CDH2/N-cadherin

中文名称  N-钙粘附分子抗体科研抗体

Cadherin 2; Cadherin 2 N cadherin neuronal; Cadherin 2 type 1; Cadherin 2 type 1 N cadherin neuronal; cadherin 2 type 1 N-cadherin neuronal; Cadherin2; Calcium dependent adhesion protein neuronal; CD325; CD325 antigen; CDH2; CDHN; CDw325; CDw325 antigen; N cadherin 1; NCAD; Neural Cadherin; Neural Cadherin.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 激酶和磷酸酶 细胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 100kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human N-cadherin C-terminus

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

大鼠CD30 Rat CD30 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

大鼠CCL1 Rat CCL1 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

大鼠CCL11 Rat CCL11 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

大鼠CCL17 Rat CCL17 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

大鼠CCL2 Rat CCL2 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

大鼠CCL20 Rat CCL20 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

大鼠CCL21 Rat CCL21 ELISA Kit 规格: 96T/48T 原装、分装

组织5’-核苷酸酶(5’-NT)活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次*

组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒20次*

组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性间接比色法定量检测试剂盒20次*

组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶比色法定量检测试剂盒20次*

组织3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次*

组化染色操作20样本*

组分氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次*

猴白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格:96T/48T

猴透明质酸(HA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

猴载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

猴载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 规格:96T/48T

猴子巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

花生凝集素(PNA)ELISA试剂盒 规格:96T/48T
N-钙粘附分子抗体科研抗体猪碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1(PRB1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Rabbit Anti-bov IgG/FITC  荧光素标记兔抗牛IgG

猪甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)酶联免疫吸附测定试剂盒 Rabbit Anti-bov IgM/FITC  荧光素标记兔抗牛IgM

猪前列腺素D合成酶(PGDS)酶联免疫吸附测定试剂盒Rabbit Anti-chi IgG/FITC  荧光素标记兔抗鸡IgG

猪蛋白酶激活受体2(PAR2)酶联免疫吸附测定试剂盒Rabbit Anti-chi IgM/FITC  荧光素标记兔抗鸡IgM

猪前列腺素E受体3(EP3)酶联免疫吸附测定试剂盒Rabbit Anti-Goat IgG/FITC  荧光素标记兔抗羊IgG

猪小表皮粘蛋白(SBEM)酶联免疫吸附测定试剂盒Rabbit Anti-Goat IgM/FITC  荧光素标记兔抗羊IgM

猪骨成型蛋白受体II(BMPR2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Rabbit Anti-mouse IgG/FITC  荧光素标记兔抗小鼠IgG

猪核孔蛋白62KDa(NUP62)酶联免疫吸附测定试剂盒Rabbit Anti-mouse IgM/FITC  荧光素标记兔抗小鼠IgM  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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