20号染色体开放阅读框195抗体说明书

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英文名称 Anti-C20orf195

中文名称  20号染色体开放阅读框195抗体说明书

别 名 Chromosome 20 open reading frame 195; CT195_HUMAN; hypothetical protein LOC79025; MGC5356; Uncharacterized protein C20orf195.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 发育生物学 神经生物学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf195

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

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20号染色体开放阅读框195抗体说明书猪血小板亲和蛋白2(PKP2)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠肾癌Anti-MT/FITC  荧光素标记金属硫蛋白抗体IgG

猪巨噬趋化因子(MCF)酶联免疫吸附测定试剂盒 人类动脉内皮Anti-MTA1/FITC  荧光素标记肿瘤转移相关蛋白1抗体IgG

猪G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒人正常结肠上皮Anti-MTHFR/FITC  荧光素标记亚甲四氢叶酸还原酶抗体IgG

猪谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠视网膜神经节株Anti-MTL/FITC  荧光素标记胃动素抗体IgG

猪免疫球蛋白G Fc段结合蛋白(FcγBP)酶联免疫吸附测定试剂盒 人正常胰腺导管上皮Anti-MTLR/FITC  荧光素标记抗胃动素受体抗体IgG

猪VII型胶原(COL7)酶联免疫吸附测定试剂盒 人微血管内皮Anti-MTNR1A/MTR-1A /FITC  荧光素标记褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体IgG

猪血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联免疫吸附测定试剂盒人多形性恶性胶质瘤细Anti-MTNR1B/MTNR-1B/FITC  荧光素标记褪黑素受体1B抗体IgG

猪胸腺激活调节趋化因子(TARC)酶联免疫吸附测定试剂盒肝枯否Anti-mTOR/FITC  荧光素标记雷帕霉素靶蛋白抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。