细胞分裂周期2样蛋白激酶5抗体科研抗体

英文名称 Anti-CDC2L5

中文名称  细胞分裂周期2样蛋白激酶5抗体科研抗体

别 名 CDC2 related protein kinase 5; CDC2-related protein kinase 5; CDC2L; CDK13; CDK13_HUMAN; cell division controller cholinesterase related; cell division cycle 2 like 5 (cholinesterase related cell division controller); cell division cycle 2 like 5; Cell division cycle 2 like protein kinase 5; Cell division cycle 2-like protein kinase 5; Cell division protein kinase 13; CHED; Cholinesterase related cell division controller; Cholinesterase-related cell division controller; cyclin dependent kinase 13; Cyclin-dependent kinase 13; hCDK13.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 165kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDC2L5

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
组蛋白脱乙酰基酶8(HDAC8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鸭胚胎成纤维隐花青鹅膏L-缬氨醇

组蛋白脱乙酰基酶9(HDAC9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)斑马鱼胚胎成纤维罗伊氏乳杆菌β-半乳糖苷酶

组蛋白脱乙酰基酶10(HDAC10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胚肺二倍体香菇弹性蛋白酶（猪胰）

组蛋白脱乙酰基酶11(HDAC11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鼻咽癌株同丝毛壳琥乙红霉素

沉默调节蛋白3(SIRT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠腹水癌乙型溶血性链球菌海藻糖无水物

沉默调节蛋白5(SIRT5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠肺癌-荧光茶树菇乙二醇双（2-氨基乙基）四乙酸

沉默调节蛋白7(SIRT7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)罗猴胎肾粘质沙雷氏菌N-羟乙二-N，N′,N′-三乙酸三钠

Vav2癌基因(VAV2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠肝癌H22标记luciferaseOkibacterium

Vav3癌基因(VAV3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠肺癌带荧光素酶马克斯克鲁维酵母氯化镧

Arkadia蛋白(ARK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠癌带荧光素酶尖孢镰刀菌羟基脲

抑丝蛋白3(PFN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人癌带荧光素酶Paraburkholderia sp.镉

抑丝蛋白2(PFN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肺癌带绿色荧光葡萄白腐菌（可订购）总银杏酸（套）

抑丝蛋白4(PFN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠结肠癌带荧光素酶雪腐微座孢京尼平苷酸

剪接因子1(SF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人骨肉瘤带荧光素酶密旋链霉菌芥子 （芥）

剪接因子4(SF4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人肝癌带绿色荧光酿酒酵母钩藤
细胞分裂周期2样蛋白激酶5抗体科研抗体猪成纤维生长因子7(FGF7/KGF)酶联免疫吸附测定试剂盒非Hodgkin淋巴瘤Anti-Phospho-HSL (Ser563) /FITC  荧光素标记磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体IgG

猪粘蛋白13(MUC13)酶联免疫吸附测定试剂盒人急性髓白血病Anti-Phospho-HSL (Ser565) /FITC  荧光素标记磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体IgG

猪氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联免疫吸附测定试剂盒人慢性髓原白血病Anti-Phospho-HSL (Ser660)/FITC  荧光素标记磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体IgG

猪瘦素(LEP)酶联免疫吸附测定试剂盒人前B淋巴母瘤Anti-HSP-20/FITC  荧光素标记热休克蛋白-20抗体IgG

猪血小板相关补体3(PAC3)酶联免疫吸附测定试剂盒 前B淋巴Anti-HSP22/FITC  荧光素标记热休克蛋白-22抗体IgG

猪前列腺特异性抗原(PSA/KLK3)酶联免疫吸附测定试剂盒人结肠癌耐奥沙利铂耐药株Anti-HSP-27/FITC  荧光素标记HSP-27蛋白抗体IgG

猪半乳凝集素1(GAL1)酶联免疫吸附测定试剂盒中国仓鼠卵巢Anti-HSP-47/FITC  荧光素标记热休克蛋白-47蛋白抗体IgG

猪VI型胶原(COL6)酶联免疫吸附测定试剂盒 男性正常系Anti-HSP-60/FITC  荧光素标记热休克蛋白-60蛋白抗体IgG