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卷曲螺旋结构域蛋白63抗体价格

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卷曲螺旋结构域蛋白63抗体价格公司相关产品:
胆固27α羟化酶抗体MCKD2/UMOD 尿调节蛋白抗体
胆固24α7羟化酶抗体MCKD2/UMOD UMOD蛋白抗体

更新时间:2021-08-02
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CCDC63

中文名称  卷曲螺旋结构域蛋白63抗体价格

CCDC 63; Coiled coil domain containing 63; FLJ35843; CCD63_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC63

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

Tafazzin蛋白(TAZ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠胚胎肝黑曲霉脂肪酶(猪胰)

卷曲同源物1(FZD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠星型胶质酿酒酵母α-葡萄糖苷酶

卷曲同源物2(FZD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肺微血管内皮燕麦镰孢谷氨酸脱氢酶

卷曲同源物3(FZD3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠肾脏内髓集合管3上皮酿酒酵母T7 RNA聚合酶

卷曲同源物7(FZD7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠小胶质厚环乳牛肝菌末端转移酶

卷曲同源物5(FZD5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠脑微血管内皮拜耳接合酵母几丁质酶

B-淋巴瘤因子9(Bcl9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠角质米根霉SDS-PAGE蛋白质低分子量标准

B-淋巴瘤因子6(Bcl6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠星型胶质多育曲霉噻孢霉素

B-淋巴瘤因子8(Bcl8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠心肌布鲁氏菌 生物Ⅰ型阿米卡星

二氢嘧啶酶(DPYS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠肺成纤维香菇2,2′-脱水尿苷

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肌动蛋白束蛋白2(FSCN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠肝产单核李氏杆菌苦酮酸

羟甲基胆素合酶(HMBS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠背根神经节平菇2,2-二(4-羟基苯)丙烷

肾小球蛋白(GLMN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)小鼠脑神经灰葡萄孢正丁酸异戊酯
卷曲螺旋结构域蛋白63抗体价格猪白介素10(IL-10)酶联免疫吸附测定试剂盒人急性T淋巴白血病Anti-Histone H1 (phospho Thr146) /FITC  荧光素标记磷酸化组蛋白H1抗体IgG

猪白介素12 p40(IL-12 p40)酶联免疫吸附测定试剂盒人永生化食管上皮Anti-Histone H1b/FITC  荧光素标记抗组蛋白H1b抗体IgG

猪白介素18(IL-18)酶联免疫吸附测定试剂盒人肺鳞癌Anti-Histone H2/HTB901/FITC  荧光素标记抗组蛋白H2抗体IgG

猪白介素23 p40 (IL-23 p40)酶联免疫吸附测定试剂盒大鼠肺上皮Anti-Histone H2B/FITC  荧光素标记组蛋白H2B抗体IgG

猪转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫吸附测定试剂盒昆虫Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC  荧光素标记磷酸化组蛋白H2AX抗体IgG

猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒人舌鳞癌Anti-Histone H3/FITC  荧光素标记抗组蛋白抗体(AHA)IgG

猪胰岛素(INS)酶联免疫吸附测定试剂盒人肾状癌Anti-Histone H3-like protein/FITC  荧光素标记抗组蛋白H3样抗体(N端抗体)IgG

猪白蛋白(ALB)酶联免疫吸附测定试剂盒人脑血管周Anti-Histone H3-like protein/FITC  荧光素标记抗组蛋白H3样抗体(C端抗体)IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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