凝集蛋白家族11抗体科研抗体

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英文名称 Anti-COLEC11

中文名称  凝集蛋白家族11抗体科研抗体

别 名 CL K1 IIb; Collectin kidney I; MGC129470; MGC129471; CL K1; CL K1 I; CL K1 II; CL K1 IIa; CLK1; COLEC 11; Collectin 11; Collectin kidney protein 1; Collectin sub family member 11; Collectin11; DKFZp686N1868; MGC3279; COL11_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human COLEC11(kidney)

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

S100钙结合蛋白A2(S100A2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；6B8日本曲霉BOC-D-谷氨酰

血管紧张素1-7(Ang1-7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；ETMcAb4F11乳酸乳球菌乳亚种氯化溶菌酶

驱动蛋白家族成员14(KIF14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；ETMcAb3A7酿酒酵母M-MLV反转录酶

V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；AhMcAb 1F3费氏柠檬酸杆菌盐酸强力霉素

分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；2F11/A9豌豆根瘤菌甲基紫6B

白关联免疫球蛋白样受体1(LAIR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；PCV2/3E5柠檬明串珠菌顺二酸二丁酯

鸟氨酸脱羧酶(ODC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；6H7贝形侧耳硫酸铵

表皮转谷氨酰酶(TGM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；C9D11酿酒酵母磷钼酸铵

角质转谷氨酰酶(TGM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；CT-1G7泡盛曲霉化银

干扰素α(IFNα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；6H8/4F7黑曲霉铁粉

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；TBCA6慢生根瘤菌血竭素高氯酸盐

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；TBCD6狭截盘多毛孢白果内酯

白介素31(IL31)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；TBEA8解脂假丝酵母蟛蜞菊内脂

多效生长因子(PTN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；TBEF3解蛋白奇异球菌橙黄决明素（暂行）

多效生长因子(PTN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杂交瘤；41002南节杆菌远志
凝集蛋白家族11抗体科研抗体大鼠乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫吸附测定试剂盒兔眼Tenon's囊成纤维；RYTFAnti-CT-R/FITC  荧光素标记降钙素受体抗体IgG

大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联免疫吸附测定试剂盒兔主动脉平滑肌；CCC-SMC-1Anti-CSMD1/FITC  荧光素标记抑癌基因CSMD1抗体IgG

大鼠纤维连接蛋白(FN)酶联免疫吸附测定试剂盒兔角膜前基质层成纤维；RCFBFAnti-CTBP1/FITC  荧光素标记C端结合蛋白1抗体IgG

大鼠低密度脂蛋白(LDL)酶联免疫吸附测定试剂盒兔角膜后基质层成纤维；RCBBFAnti-CT DNA /FITC  荧光素标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG

大鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒兔主动脉平滑肌；SMCAnti-CT DNA /Gold  胶体金标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG(10nm/15nm)

大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)酶联免疫吸附测定试剂盒家兔肌肉来源Anti-CTGF/FITC  荧光素标记结缔组织生长因子抗体IgG

大鼠瘦素(LEP)酶联免疫吸附测定试剂盒家兔皮肤来源Anti-CTLA-4/CD152 /FITC  荧光素标记淋巴相关抗原4/性T抗原-4抗体IgG

大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)酶联免疫吸附测定试剂盒幼兔骨髓间充质干Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC  荧光素标记组织蛋白酶C抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。