抗酸染液

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
小鼠信号转导子和转录激活子2(STAT2)酶联免疫吸附测定试剂盒鼠/人杂交瘤系；Hybrid Liver cell GLH04Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG

小鼠信号转导子和转录激活子3(STAT3)酶联免疫吸附测定试剂盒鼠/人杂交瘤系；Hybrid Liver cell GLH03Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG

小鼠信号转导子和转录激活子4(STAT4)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；HB G10-1Anti-Phospho-HSP27 (Ser82)/FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG

小鼠信号转导子和转录激活子5A(STAT5A)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；HB 10.2Anti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC  荧光素标记磷酸化热休克蛋白90α抗体IgG

小鼠信号转导子和转录激活子6B(STAT6B)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；HB G19-4Anti- Beta-arrestin 1/FITC  荧光素标记β-抑制蛋白1抗体IgG

小鼠信号转导子和转录激活子6(STAT6)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；HB 9.6Anti-Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC  荧光素标记磷酸化β抑制蛋白1抗体IgG

小鼠Smad同源物1(Smad1)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；HB G3-5Anti- Beta-arrestin 2/FITC  荧光素标记β-抑制蛋白2抗体IgG

小鼠鸟氨酸氨酰转移酶(OCT)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；HB G17-2Anti- Beta-Amyloid(1-16) /FITC  荧光素标记β淀粉样肽（1-16）抗体IgG
抗酸染液胃动素(MTL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鼠李糖小短杆菌葡萄园有孢汉逊酵母川芎嗪 Ligustrazine

组织转谷氨酰酶(TGM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)副凝聚小短杆菌坚强芽孢杆菌化钾

补体成分1r(C1r)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)凝聚小短杆菌栅栏拟诺卡氏菌人粒集落激因子（G-CSF）ELISA试剂盒,

补体成分1s(C1s)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)链卵菌食碱戈登氏菌人抗类固醇生成抗体（SCA）ELISA试剂盒, SCA ELISA kit

微管关联丝/苏氨酸激酶2(MAST2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)噬纤维菌串泡双型毛霉细小变种人神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）ELISA试剂盒,GFAP ELISA

快肌肌钙蛋白C(TNNC2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)济州岛考克氏菌谷氨酸棒杆菌人周期素依赖性激酶5（CDK5）ELISA试剂盒,

弹性蛋白(ELN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)韩中类芽孢杆菌大肠埃希菌人Bκ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε（Nfkbie）ELISA试剂盒,

酮酸脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)冷弯曲菌（加词待译）卵孢木霉人结合珠蛋白/触珠蛋白（Hpt/HP）ELISA试剂盒,

赖氨酸tRNA合成酶(KARS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)酯香微杆菌球毛壳小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）ELISA试剂盒,

赖氨酸tRNA合成酶(KARS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)印度斯塔普氏菌耐寒短杆菌巨噬趋化因子（MCF）ELISA试剂盒--动物，人

酮戊二酸脱氢酶(OGDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)中国台湾别样海源菌盐屋链霉菌B分化因子（BCDF）ELISA试剂盒--动物，人

钙网蛋白(CRT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)砖色栖砂杆菌黑曲霉噻孢霉素A

CD83分子(CD83)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)海滨海杆菌灰鹅膏菌CCDA添加剂每支添加于200mlCCDA基础中

组织蛋白酶B(CTSB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)墨西哥微小杆菌韩国游动微菌L-精氨酸盐酸盐

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)胜利油田盐单胞菌烟曲霉椭孢变种L-瓜氨酸
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。