酯酶染液

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
小鼠前心钠肽(Pro-ANP)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；ClenbuterolAnti-VDCC-L Beta  L-型电压依赖型钙通道β抗体

小鼠降钙素原(PCT)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠杂交瘤；FERAnti-VEGF  血管内皮生长因子抗体

小鼠孕酮受体(PGR)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠杂交瘤；FBLN2Anti-VEGF  血管内皮生长因子抗体

小鼠孕激素/孕酮(Pg)酶联免疫吸附测定试剂盒 小鼠杂交瘤；FAKAnti-VEGF-A  血管内皮生长因子A抗体

小鼠抑制素/肿瘤抑制因子(PHB)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；ERK5Anti-PROK1/PRK1/EG-VEGF  内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体

小鼠胰岛素原(PI)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；ERK2Anti-Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816)  磷酸化内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体

小鼠前动力蛋白2(PK2)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；ERAnti-VEGF-C  血管内皮生长因子C型抗体

小鼠前动力蛋白受体1(PKR1)酶联免疫吸附测定试剂盒小鼠杂交瘤；EphB6Anti-VEGFB  血管内皮生长因子B抗体
酯酶染液成肌分化蛋白(MyoD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)缓慢油螺旋菌假单胞菌D-α-氨基氧化酶

多配体蛋白聚糖1(SDC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)玫瑰色鲜艳菌（加词待译）小孢矛束霉茄尼醇 Solanesol

尼克酰-N-甲基转移酶(NNMT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)维多利亚港革兰氏菌米曲霉α-甲基-D-甘露糖苷

Discoidin域受体家族成员1(DDR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)肝弧菌霍氏肠杆菌活性碳

微管关联蛋白RP/EB家族成员1(MAPRE1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)多态生丝单胞菌堀越氏芽孢杆菌微量可调移液器P100

骨形成蛋白15(BMP15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杀香鱼假单胞菌白色念珠菌水杨酸苯酯

补体受体4(CR4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)食吡啶红球菌Marisediminicola邻甲苯甲酸

转缩酶(TALDO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)拉恩氏菌山茶3-氟

成纤维生长因子21(FGF21)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鸟杆菌黑曲霉海滨芽孢杆菌多少钱

二肽基肽酶10(DPP10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)居藻芽孢杆菌岸海杆状菌人促胰液素/胰泌素（Secretin）ELISA试剂盒,Secretin ELISA kit

穿孔素1(PRF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)拉氏无色杆菌葡萄座腔菌属人抗核糖核蛋白抗体（RNP-Ab）ELISA试剂盒,RNP-Ab ELISA

骨膜蛋白(POSTN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)佐治亚克吕沃尔氏菌糙孢篮状菌人抗甲状腺球蛋白抗体（ATGA/TGAB）ELISA试剂盒,ATGA/TGAB ELISA

脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)脱氮卓贝尔氏菌绿色木霉=木素木霉人抗酿酒酵母抗体（ASCA）ELISA试剂盒,

雄烯酮(ADT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)脱氮鲍曼氏菌坚强芽孢杆菌豚鼠单核趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）ELISA试剂盒,

α2-巨球蛋白(α2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)波罗的海希瓦氏菌扣囊复膜孢酵母鱼类白介素1α
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。