分型一氧化氮合成酶（NOS）活性测定试剂盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
小鼠染色质区解旋酶DNA结合蛋白3(CHD3)酶联免疫吸附测定试剂盒人内膜腺癌；HEC-1-AAnti-RKIP  Raf激酶抑制蛋白抗体

小鼠染色质区解旋酶DNA结合蛋白5(CHD5)酶联免疫吸附测定试剂盒人非小肺癌；NCI-H358Anti-PKR  蛋白激酶R抗体

小鼠睫状神经营养因子(CNTF)酶联免疫吸附测定试剂盒 人肺支气管癌；NCI-H1650Anti-Phospho-PKR (Thr446)  磷酸化蛋白激酶R抗体

小鼠顺铂耐性相关过表达蛋白(CROP)酶联免疫吸附测定试剂盒人非小肺癌；HCC827Anti-Phospho-PKR (Thr451)  磷酸化蛋白激酶R抗体

小鼠C-jun 酶联免疫吸附测定试剂盒 人典型小肺癌；NCI-H1688Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)  磷酸化蛋白激酶R抗体

小鼠克拉拉蛋白(CC17)酶联免疫吸附测定试剂盒人恶性黑色素瘤；A-375 [A375]Anti-AKT2  蛋白激酶B2

小鼠白分化抗原3(CD3)酶联免疫吸附测定试剂盒人胎盘绒毛癌；JARAnti-RBC  人红单抗

小鼠白分化抗原4(CD4)酶联免疫吸附测定试剂盒人组织淋巴瘤；U937 [U-937]Anti-PR (progesterone receptor)  孕激素受体抗体
分型一氧化氮合成酶（NOS）活性测定试剂盒肥胖抑制素(OB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)禽白血病病霍氏肠杆菌人腮腺炎病IgM ELISA试剂盒,

葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)支气管败血波氏菌尖孢镰刀菌人促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）ELISA试剂盒, CRF ELISA

葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)嗜肺巴氏杆菌酿酒酵母人促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒,TSH ELISA

过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)牛链球菌哈茨木霉人美洲商陆素（PWM）ELISA试剂盒, PWM ELISA

法尼酯X受体(FXR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)传染性牛鼻气管炎病绿色木霉人整合素连接激酶1（ILK-1）ELISA试剂盒,

维甲酸X受体α(RXRα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)溶血性曼氏杆菌球孢白僵菌人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）ELISA试剂盒,

肝X受体α(LXRα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鸡痘病金灰青霉人α烯醇化酶（αENOL）ELISA试剂盒,

蛋白激酶Cδ(PKCδ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)病毛木耳人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ（PAQR7）ELISA试剂盒,

铁调素(Hepc)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)猪链球菌金龟子绿僵菌人胎盘蛋白（PP）ELISA试剂盒,

葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鸭疫里氏杆菌死亡谷芽孢杆菌人肌养蛋白（dystrophin）ELISA试剂盒,

抗存活素抗体(Anti-Surv)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)乳房链球菌传染性法氏囊病病人脑红蛋白（NGB）ELISA试剂盒,

胎儿肾钙黏蛋白(KCAD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)氏杆菌慢生根瘤菌鼠抗人D-泛酸（Pantothenic Acid）单抗

Ki-67蛋白(Ki67P)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)牛溶血链球菌坚强芽孢杆菌大鼠17羟孕酮（17-OHP）ELISA试剂盒,

S100钙结合蛋白P(S100P)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)山羊葡萄球菌鸡伤寒沙门氏菌大鼠γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒,

磷脂酰肌特异性磷酯酶Cβ1(PLCβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)猪葡萄球菌嗜果刀孢大鼠巨噬炎症蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA试剂盒,
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。