维生素B1（VB1）含量测定试剂盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
小鼠瘦素(LEP)酶联免疫吸附测定试剂盒人淋巴母（EBV转化）；NCI-BL2009Anti-MKK7/ERK7  丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体

小鼠白血病抑制因子(LIF)酶联免疫吸附测定试剂盒人肺腺癌；NCI-H2009Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体

小鼠白介素2(IL-2)酶联免疫吸附测定试剂盒人肺腺癌；SPC-A1Anti-P53(wt-p53)  肿瘤抑制基因抗体（野生型P53）

小鼠白介素4(IL-4)酶联免疫吸附测定试剂盒人肺癌/5Fu耐药株；A549-5FuAnti-P53(wt-p53)  肿瘤抑制基因抗体（野生型P53）

小鼠白介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒人小肺癌；DMS153Anti-Mtp53(N235K N239Y)  突变型P53抗体

小鼠白介素24(IL-24)酶联免疫吸附测定试剂盒人癌（上皮粘性蛋白基因修饰）；Ecad231-7Anti-phospho-P53 (Ser392)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体

小鼠白介素10(IL-10)酶联免疫吸附测定试剂盒人癌（上皮粘性蛋白基因修饰）；Ecad231-9Anti-p53BP1/53BP1  p53结合蛋白1抗体

小鼠白介素17(IL-17)酶联免疫吸附测定试剂盒绿色荧光蛋白标记人结直肠癌；HCT116-GFPAnti-phospho-P53 (Ser15)  磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
维生素B1（VB1）含量测定试剂盒血小板衍生生长因子A(PDGFA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)河流漫游球菌山羊葡萄球菌茜素紫3B

血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)短黄杆菌克鲁斯假丝酵母葡聚糖凝胶G-10

血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)墨西哥假黄单胞菌泡盛曲霉铋粒

血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)紫红红球菌（玫瑰红红球菌）薄层菌人透明质酸（HA）ELISA试剂盒,HA ELISA kit

纤维蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)类短短芽孢杆菌酿酒酵母人泼尼松龙（PS）ELISA试剂盒, PS ELISA

纤维蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)强壮类芽孢杆菌人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）ELISA试剂盒,

纤维蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)美丽短芽孢杆菌仙芝(灵芝属之一种)人基质金属蛋白酶4（MMP-4）ELISA试剂盒,

纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)突尼斯叶杆菌香菇人β2微球蛋白（BMG/β2-MG）ELISA试剂盒,

纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)嗜糖克拉布特里氏菌嗜盐细菌属人ICE蛋白酶激活因子（IRAP）ELISA试剂盒,

纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)抗生素溶杆菌(抗生溶杆菌)短小克银汉霉人α突触核蛋白（α-SYN）ELISA试剂盒,

纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)梭状梭菌伤寒沙门氏菌人重组激活基因1（RAG-1）ELISA试剂盒,

纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)北广岛鞘鞍杆菌干草鞘氨单胞菌小鼠降钙素原（PCT）ELISA试剂盒,

纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)固氮植物细菌黄杆菌小鼠蛋白磷酸酶（PP）ELISA试剂盒,

间粘附分子3(ICAM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)菊欧文氏菌假单胞菌属小鼠抵抗素（Resistin）ELISA试剂盒,

间粘附分子2(ICAM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鲍氏志贺菌天青链霉菌小鼠白三烯B4（LTB4）ELISA试剂盒,
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。