镁（Mg）含量测定试剂盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
人色酸羟化酶1(TPH1)酶联免疫吸附测定试剂盒人肺癌；A-427 [A427]Anti-NT-3  神经营养因子-3抗体

人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)ELISA kit人侵袭性脉络膜黑色素瘤；M619Anti-NT-4/NT-5  神经生长因子4/5抗体

人类17-β-羟基类固脱氢酶10(HSD17β10)酶联免疫吸附测定试剂盒绿色荧光蛋白标记人；HeLa-GFPAnti-MT-ND1  NADH复合体1抗体

人组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)酶联免疫吸附测定试剂盒人侵袭性脉络膜黑色素瘤；MuM-2BAnti-NTCP  钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白

人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)酶联免疫吸附测定试剂盒人侵袭性脉络膜黑色素瘤；MuM-2CAnti-Neurturin  神经生长因子抗体

人血管内皮生长因子(VEGF)酶联免疫吸附测定试剂盒人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤；OCM-1AAnti-Ntn1  轴突导向因子1抗体

人吻素(KISS)酶联免疫吸附测定试剂盒人低分化肺腺癌；SK-LU-1Anti-Nur77/GFRP  孤儿核受体蛋白Nur77抗体

人内皮糖蛋白(ENG)检测试剂盒人导管癌；ZR-75-30Anti-Phospho-Nur77 (Ser351)  磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
镁（Mg）含量测定试剂盒粒集落激因子(GCSF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人参盘孢(人参炭疽病菌)冻干补体小鼠硫氧化还原蛋白（Trx）ELISA试剂盒,

胶质系来源神经营养因子(GDNF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)粉红粘帚霉美澳型核果褐腐病菌小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA试剂盒,

生长激素(GH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)蜡叶散囊菌Paenibacillus兔载脂蛋白A1（apo-A1）ELISA试剂盒,

生长激素(GH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)麦根腐平脐蠕孢大肠埃希菌BDS培养基

糖蛋白130(gp130)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)紫红丝膜菌（斜面）大肠埃希菌D-赖氨酸盐酸盐

肝生长因子(HGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)双芽胞杆菌大肠埃希菌阿魏酸 Ferulic Acid

肝生长因子(HGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)栖稻假单胞菌黄硬皮马勃二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I

胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)粘金黄菌（不提供）柱孢绿僵菌环孢菌素D Cyclosporin D

胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)动物乳杆菌美丽胡枝子根瘤菌Taq plus酶

血管内皮生长因子D(VEGFD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)简单类诺卡氏菌棉阿舒囊霉SP6 RNA聚合酶

胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)成团芽球菌绿色木霉2′-脱氧鸟苷-5′-二磷酸三钠盐

胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)苏云金芽胞杆菌莫里逊亚种大肠埃希菌萘酚AS-TR磷酸盐

胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)苏云金芽胞杆菌巴基斯坦亚种酿酒酵母人结肠癌抗原（CCA）ELISA试剂盒,CCA ELISA kit

血管内皮生长因子D(VEGFD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)双歧杆菌弓形虫(GTS－2株)人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体（ANNA-1/Hu）ELISA试剂盒, ANNA-1/Hu EL

白介素11(IL11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)尖镰孢西瓜专化型(西瓜枯萎病菌)（斜面）灰树花-4人抗肝肾微粒体抗体（LKM）ELISA试剂盒,LKM ELISA
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。