免疫球蛋白A （IgA）测定试剂盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
人端锚聚合酶2 (TNKS2)酶联免疫吸附测定试剂盒EB病转化的人B淋巴；KMY0905Anti-NIS  钠转运体蛋白抗体

人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)酶联免疫吸附测定试剂盒EB病转化的人B淋巴；KMY0910Anti-NIT2  NIT2蛋白抗体

人新蝶呤 (Neopterin)酶联免疫吸附测定试剂盒 EB病转化的人B淋巴；KMY0911Anti-Substance P Receptor  P物质受体抗体

人黑色素瘤关联ME20 (ME20M)酶联免疫吸附测定试剂盒EB病转化的人B淋巴；KMY0906Anti-NK-2R  神经激肽A受体/K物质受体抗体

人孕烷受体(PXR)酶联免疫吸附测定试剂盒EB病转化的人B淋巴；KMY0909Anti-NKA  神经激肽A抗体

人花生四烯酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)酶联免疫吸附测定试剂盒 EB病转化的人B淋巴；KMY0907Anti-NKB  神经激肽B抗体

人V-Rel网状内皮增生病癌基因同源物B (RELB)酶联免疫吸附测定试剂盒EB病转化的人B淋巴；KMY0908Anti-NKG2A  NK受体2A抗体

人白介素24 (IL-24)酶联免疫吸附测定试剂盒EB病转化的人B淋巴；KMY0920Anti-NKG2C  NK受体2C抗体
免疫球蛋白A （IgA）测定试剂盒尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)食氨基酸脱硫弧菌弗雷德里克斯堡假单胞菌4-甲基伞形酮酰-α-D-吡喃糖苷

基质金属蛋白酶9(MMP9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)产纤维二糖梭菌（不提供）枯草芽胞杆菌人Smad1 ELISA试剂盒,

甲状旁腺激素(PTH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)白蚁梭菌芽胞杆菌人抗IgE受体抗体ELISA试剂盒,

组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)马瑞氏热厌氧杆菌穴形节皮菌人抗甲型肝炎病IgM抗体（anti-HAV）ELISA试剂盒, anti-HAV ELISA

脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)夹膜红细菌植物乳杆菌人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒,PPAR-α ELISA

碱性成纤维生长因子(FGF2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)类球红细菌盘孢属人肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒,iFABP ELISA

巨噬炎性蛋白相关蛋白1(MRP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)酸梭菌冠突曲霉人毛细血管扩张性共济失调突变基因（ATM）ELISA试剂盒,

内皮型一氧化氮合酶(NOS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)嗜金属热厌氧杆菌沙生梭孢壳人chemerin ELISA试剂盒,

甲状腺素受体β(THRβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)溶纸梭菌葡萄汁有孢汉逊酵母小鼠胰岛素自身抗体（IAA）ELISA试剂盒,

血管粘附分子1(VCAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)热袍菌牛舌菌、肝色牛排菌小鼠骨形成蛋白（BMPs）ELISA试剂盒,

热休克蛋白β2(HSPβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)苏云金芽胞杆菌白地霉大鼠糖缺失性转铁蛋白（CDT）ELISA试剂盒,

免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)边缘假单胞菌谷氨酸棒杆菌猪热休克蛋白70（HSP-70）ELISA试剂盒,

免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)纤维化纤维微细菌黄杆菌兔子B淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA试剂盒,

内皮素1(EDN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)香鱼假单胞菌肠炎沙门氏菌产培养基

缓激肽(BK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)黄褐假单胞菌栗疫菌YGC琼脂用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养（ISO方法）
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。