脂褐质（LF）含量测定试剂盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
人信号传导转录激活因子3(STAT3)酶联免疫吸附测定试剂盒解脂海杆菌Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化酮酸激酶M2抗体

人信号传导转录激活因子4(STAT4)酶联免疫吸附测定试剂盒海源菌（加词待译）Anti-M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酮酸激酶-M2

人信号传导转录激活因子5A(STAT5A)酶联免疫吸附测定试剂盒盐单胞菌(加词待译）anti-Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗体

人信号传导转录激活因子6(STAT56)酶联免疫吸附测定试剂盒云南微球菌Anti-Integrin alpha L/CD11a  整合素αL抗体

人信号传导转录激活因子6B(STAT56B)酶联免疫吸附测定试剂盒艾霍湖涅斯捷连科氏菌Anti-CD11b/CD49d  整合素αM/巨噬表面分子抗体

人性别决定区Y框蛋白1(SOX1)酶联免疫吸附测定试剂盒食物小短杆菌Anti-Integrin Alpha X/CD11c  整合素αX抗体

人性别决定区Y框蛋白18(SOX18)酶联免疫吸附测定试剂盒新疆涅斯特连科氏菌Anti-MARCO  巨噬清道夫受体抗体

人性别决定区Y框蛋白2(SOX2)酶联免疫吸附测定试剂盒埃塞俄比亚涅斯特连科氏菌Anti-MARCKS  氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
脂褐质（LF）含量测定试剂盒神经调节素1(NRG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)细褐鳞蘑菇露湿粘座孢霉（或露湿漆斑菌）D-2-氨基丁酸

表皮生长因子受体2(EGFR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)粉肉色杯伞壳囊孢属BOC-L-异亮氨酸

金属硫蛋白2(MT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)杨链格孢穗状平脐蠕孢BOC-D-色氨酸

微管蛋白β(TUBβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)颖苞茎点霉芽胞杆菌FMOC-D-色氨酸

G组着色性干皮病偶联因子(XPG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)马勃状硬皮马勃紫色直丝链霉菌弹性蛋白酶（猪胰）

乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)扇形小孔菌布氏乳杆菌DEAE琼脂糖凝胶FF

白介素15(IL15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)亚粘团串珠镰孢黑木耳葡聚糖T200

CD3d分子(CD3d)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)土生宽镰孢霉猪丹丝菌十七酸

CD19分子(CD19)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)松口蘑（斜面）干燥棒杆菌*人硫酸褪黑色素（MS）ELISA试剂盒,MS ELISA

癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)福毛鬼伞（斜面）果生链核盘菌人雌三醇（E3）ELISA试剂盒,E3 ELISA

CD3d分子(CD3d)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)禾谷镰孢菌（斜面）青紫链霉菌人喋呤（MTX）ELISA试剂盒,

凝血因子Ⅶ(F7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)鸡纵菌黑荆树根瘤菌人S100蛋白（S-100）ELISA试剂盒,

角蛋白13(KRT13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)巴西蘑菇根瘤菌小鼠白介素9（IL-9）ELISA试剂盒,

白介素5(IL5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)茶树菇藏红深黄孔菌小鼠肾损伤分子1（Kim-1）ELISA试剂盒,

高迁移率族核小体结合域蛋白1(HMGN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)红芝中华根霉小鼠色素C（Cyt-C）ELISA试剂盒,
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。