谷胱甘肽硫转移酶（GST）活性测定试剂盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)酶联免疫吸附测定试剂盒 犹他游动放线菌Anti-FGF10  成纤维生长因子10抗体

人富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶联免疫吸附测定试剂盒变形杆菌Anti-FGF13  纤维母生长因子13抗体

人亮氨酸丰富α2糖蛋白1(LRG1)酶联免疫吸附测定试剂盒铜绿假单孢菌Anti-FGFBP  纤维生长因子结合蛋白抗体

人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶联免疫吸附测定试剂盒娄地青霉Anti-BFGFR/FGFR1  碱性成纤维生长因子受体1抗体

人S100钙结合蛋白A8(S100A8)酶联免疫吸附测定试剂盒紫色链霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654)  磷酸化碱性成纤维生长因子受体1抗体

人S100钙结合蛋白A9(S100A9)酶联免疫吸附测定试剂盒金霉素链霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766)  磷酸化碱性成纤维生长因子受体1抗体

人G蛋白偶联受体37(GPR37)酶联免疫吸附测定试剂盒粪肠球菌Anti-FGFR2/CD332  成纤维生长因子受体2抗体

人S100钙结合蛋白A11(S100A11)酶联免疫吸附测定试剂盒 葡萄球菌Anti-FGFR3/CD333  成纤维生长因子受体3抗体
谷胱甘肽硫转移酶（GST）活性测定试剂盒超氧化物歧化酶1(SOD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Corynebacteriumtrachiae干草鞘氨单胞菌人基质裂解素（ST2）ELISA试剂盒,

超氧化物歧化酶1(SOD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)龋罗斯氏菌屎肠球菌人胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒,

二(MDA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人皮杆菌黄孢原毛平革菌小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA试剂盒,

60kD热休克蛋白(HSPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)拉氏西地西菌耐辐射奇球菌小鼠胰岛抗体（ICA）ELISA试剂盒,

60kD热休克蛋白(HSPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)戴氏西地西菌仁果褐腐串珠霉小鼠血管紧张素原（aGT）ELISA试剂盒,

60kD热休克蛋白(HSPD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)牛肾盂炎棒杆菌多产色链霉菌小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒,

血管紧张素原(AGT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)玫瑰色考克氏菌中慢生华癸根瘤菌小鼠前心钠肽（Pro-ANP）ELISA试剂盒,

血管紧张素原(AGT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)马丝氏杆菌枯草芽孢杆菌小鼠淋巴功能相关抗原3（LFA-3/CD58）ELISA试剂盒,

血管紧张素原(AGT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)施氏葡萄球菌凝集亚种青色链霉菌小鼠维生素B6（VB6）ELISA试剂盒,

脂质转运蛋白(CETP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)布氏柠檬酸杆菌黑根霉豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒,

神经型一氧化氮合酶(NOS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)施氏葡萄球菌施氏亚种粘性丝孢酵母丁型肝炎IgM（HDV IgM）ELISA试剂盒--动物，人

神经型一氧化氮合酶(NOS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)糊精片球菌黑曲霉葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN 琼脂）

神经型一氧化氮合酶(NOS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)产硫球链菌冷温木拉克酵母EF-18 琼脂

内皮型一氧化氮合酶(NOS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)肠膜明串珠乳脂亚种长枝木霉L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐

内皮型一氧化氮合酶(NOS3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)水雷夫松氏菌鸡伤寒沙门氏菌N-乙酰-L-蛋氨酸
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。