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1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
产品名称 | 规格 | 货号 |
A-Tailing Kit | 20次 | LZ-S64316 |
仪器:
1、分光光度计/酶标仪/(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理:血清(浆)可直接测定。红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
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人血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)酶联免疫吸附测定试剂盒炭疽芽胞杆菌Anti-CYP11A1/P450SCC 色素P450 11A1抗体
人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒布鲁氏菌 生物Ⅰ型Anti-CYP2C9 色素P450 2C9抗体
人II型前胶原羧基端原肽(PIICP)酶联免疫吸附测定试剂盒马尔他布鲁氏菌Anti-CYP3A4 色素P450 3A4抗体
人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶联免疫吸附测定试剂盒绵羊附睾种布鲁氏菌Anti-CYP2D6 色素P450 2D6抗体
人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒猪布鲁氏菌Anti-CYP19 色素P450 19抗体
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A-Tailing Kit曙红Y(水溶)冻存管 2mL,外旋,星形站立角,蓝,有书写区
曙红Y(水溶)冻存管 2mL,外旋,星形站立角,红,有书写区
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曙红Y(溶)冻存管 2mL,内旋,星形站立角,绿,有书写区
曙红Y(溶)冻存管 2mL,内旋,星形站立角,黄,有书写区
曙红Y(溶)冻存管 2mL,内旋,星形站立角,蓝,有书写区
油红O冻存管 2mL,内旋,星形站立角,红,有书写区
油红O96孔ELISA微孔板,聚乙烯,F型底标准形,中结合力,透明色,无盖