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CagA细胞毒素相关蛋白AELISA试剂盒

CagA细胞毒素相关蛋白AELISA试剂盒

产品简介:CagA细胞毒素相关蛋白AELISA试剂盒公司正在销售的产品:NT-4 小鼠神经营养su-4规格: 48T*
NAP 小鼠中性粒细胞活化肽规格: 48T*
SCF 小鼠干细胞因子规格: 48T*
TPO 小鼠血小板生成su规格: 48T*
EPO 小鼠促红细胞生成su规格: 48T*

产品型号:48T/96T

浏览次数:201

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028994

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

CagA细胞毒素相关蛋白AELISA试剂盒

英文名称

CagA ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028994

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

膀胱癌抗原(UBC)联免疫吸附测定试剂盒2-氨-2--1-三正丁 99.5%硫标准溶液 0.05000mol/L(0.1N)

磷脂A2受体1(PLA2R1)联免疫吸附测定试剂盒2-氨-2--1-三正丁 CP,98%  硫代硫钠标准溶液 0.1000mol/L

磷脂B(PLB)联免疫吸附测定试剂盒2-氨-2--1,3-烯异丁酯  99%,含15 - 20 ppm MEHQ稳定剂银标准溶液 1000μg/ml

胞浆型磷脂A2(cPLA2)联免疫吸附测定试剂盒 2-氨-2--1,3-1-(2-吡啶)哌 97%银标准溶液 100μg/ml

苯诺龙/苯去睾(NP)联免疫吸附测定试剂盒3-[N-(1,1-二-2-羟乙)]氨-2-羟烷磺琼脂糖 for biochemistry 硝银标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)

肝配蛋白A3 (EFNA3)联免疫吸附测定试剂盒3-[N-(1,1-二-2-羟乙)]氨-2-羟烷磺琼脂糖 低熔点,适用于分离小的核片段硝银标准溶液 0.01000mol/L(0.01N)

磷脂D2(PLD2)联免疫吸附测定试剂盒3-[N-(1,1-二-2-羟乙)]氨-2-羟烷磺钠盐琼脂糖 low EEO锌标准溶液 1000μg/ml

吡啶酚(PYD)联免疫吸附测定试剂盒3-[N-(1,1-二-2-羟乙)]氨-2-羟烷磺钠盐琼脂糖 High resolution锌标准溶液 100μg/ml

吡哆激(PDXK)联免疫吸附测定试剂盒 N,N-双(2-羟乙)-2-氨乙磺G-418 硫盐 potency: ≥650 μg per mg胞嘧啶核 99%

脱氢β(PDHβ)联免疫吸附测定试剂盒N,N-双(2-羟乙)-2-氨乙磺对羟苯 AR,98%胞嘧啶核 用于培养,≥99.0% (HPLC)

密封蛋白(OCLN)联免疫吸附测定试剂盒N,N-双(2-羟乙)-2-氨乙磺对羟苯 分析标准品,≥99%(GC)胞-5'磷 98%

信号素7A(SEMA7A)联免疫吸附测定试剂盒N,N-双(2-羟乙)-2-氨乙磺钠盐对羟苯 CP胞-5'磷 99%

质膜膜泡关联蛋白 (PLVAP)联免疫吸附测定试剂盒N,N-双(2-羟乙)-2-氨乙磺钠盐对羟苯 ≥97%2,2'-脱水尿 99%

间羟上腺素(MN)联免疫吸附测定试剂盒 N,N-双(2-羟乙)-2-氨乙磺钠盐1,4-二羟蒽醌 96%2’-脱氧尿  99%

胰岛素样生长因子1受体3(IGF1R3)联免疫吸附测定试剂盒N,N-双(2-羟乙)甘氨苯硫酚 99%(剧品)5-尿 99%

羟酰水解(HAGH)联免疫吸附测定试剂盒N,N-双(2-羟乙)甘氨对溴苯 98%5′-O-(4,4′-二氧三苯)胸 98.0%
CagA细胞毒素相关蛋白AELISA试剂盒用途:

免疫组化染色,组织切片染色

注意事项:

主要由甲基绿、乙盐缓冲液组成。

储存条件:室温,避光,6个月




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