AEC显色试剂盒

特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
大鼠 SCUBE1 ELISA试剂盒豹斑鹅膏菌重楼皂苷II

大鼠 Klotho ELISA试剂盒亚拉巴马全缘孔菌重楼皂苷I

猴ELISA试剂盒斑点嗜蓝孢孔菌小白菊内酯

补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒小果鸡枞瑞香素

补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒迷孔肉色扇葫芦巴碱盐酸盐

白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒小白菇槐角碱

白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒大红菇香紫苏

白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒褪色红菇羟基红花黄色素A
AEC显色试剂盒Amberlite XAD7HP离子交换大孔吸附树脂中性转化酶（NI）测试盒   微量法Papilin蛋白(PAPLN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Amberlite XAD7HP离子交换大孔吸附树脂总抗氧化能力测定试剂盒  可见分光光度法Pannexin 3蛋白(PANX3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

732阳离子交换树脂总抗氧化能力测定试剂盒  微量法Pannexin 2蛋白(PANX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

熬和树脂总巯基测试盒 可见分光光度法Pannexin 1蛋白(PANX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

熬和树脂总巯基测试盒 微量法Palmdelphin蛋白(PALMD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

纤维素二氧化酶（DAO）测试盒 可见分光光度法Paladin蛋白(PALD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

基纤维素二氧化酶测试盒  微量法   微量法p53上调凋亡调节因子(PUMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

纤维素谷氨酸（Glu）含量测试盒 可见分光光度法p53上调凋亡调节因子(PUMA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。