蛋白印迹膜再生液

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：血清（浆）可直接测定。红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。=
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
大鼠肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)ELISA试剂盒猴头菌（北京猴头）（斜面）对羟基苯甲

大鼠肝X受体β(LXRβ)ELISA试剂盒细链格孢（斜面）靛玉红

大鼠肝X受体α(LXRα)ELISA试剂盒葡萄壳小圆孢菌茶黄素-3-没食子酸酯

大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒油菜菌核病菌（斜面）茶黄素

大鼠甘油-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA试剂盒芽枝孢霉补骨脂宁

大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)ELISA试剂盒链格孢（斜面）D-阿拉伯糖

大鼠甘胆酸(CG)ELISA试剂盒互隔交链孢霉（斜面）L-组氨酸盐酸盐

大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA试剂盒人参链格孢（斜面）L-组氨酸
蛋白印迹膜再生液金属硫蛋白（I型）橘黄G6染色液组织游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

金属硫蛋白（II型）抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法）组织游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

肌红蛋白抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法）组织诱导型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量检测试剂盒α2-微球蛋白样蛋白1(α2ML1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

肌红蛋白硫堇染色液(0.4%)组织诱导型巨噬一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性荧光定量检测试剂盒α2-巨球蛋白(α2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

肌红蛋白硫堇染色液(0.4%)组织脂蛋白相关磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量检测试剂盒α2-巨球蛋白(α2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

纤粘连蛋白硫堇染色液(1%)组织脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试剂盒α2-巨球蛋白(α2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

纤粘连蛋白硫堇染色液(1%)组织脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）活性比色法定量检测试剂盒α2-HS糖蛋白(αHSG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

β-乳球蛋白硫堇染色液(2%)组织脂酰辅酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）总活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒α2-HS糖蛋白(αHSG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。