相关文章

Related articles

产品展示 / products 您的位置:网站首页 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 进口ELISA试剂盒 > 48T/96TGKN2胃动蛋白2ELISA试剂盒
GKN2胃动蛋白2ELISA试剂盒

GKN2胃动蛋白2ELISA试剂盒

产品简介:GKN2胃动蛋白2ELISA试剂盒公司正在销售的产品:P-Selectin(Human P-Selectin/CD62P/GMP140) ELISA kit 人P选择su规格: 48T*
PDGF-AB(Human Platelet-Derived Growth Factor AB) ELISA kit 人血血小板衍生生长因子AB规格: 48T*
PDGFsR- Alpha(Hum

产品型号:48T/96T

浏览次数:46

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E029022

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

GKN2胃动蛋白2ELISA试剂盒

英文名称

GKN2 ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E029022

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

抗性磷(ACP5)联免疫吸附测定试剂盒玉米素对苯 分析标准品,>99.5%(GC)四氧化三铁 99.99% metals basis

血管性血友病因子裂解蛋白(VWFCP/ADAMTS13)联免疫吸附测定试剂盒反玉米素对苯标准溶液 用于水分析,1000ug/ml的溶液球型四氧化三铁磁粉 100-300nm

5-四氢叶高半胱氨转移(MTR)联免疫吸附测定试剂盒反玉米素2,4-二苯 99%纳米四氧化三铁 99.5%,20nm 球形

高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)联免疫吸附测定试剂盒反玉米素D-葡萄糖钠 AR,99.0%纳米四氧化三铁 99%,20nm 球形

胎盘生长因子(PGF)联免疫吸附测定试剂盒脱落D-葡萄糖内酯 99%纳米铁镍 30nm 球形 纯度>99.5%

叉头框蛋白C2(FOXC2)联免疫吸附测定试剂盒脱落葡萄糖内酯 USP级纳米氧化镁 50nm,球形,99.9% metals basis

内皮特异分子1(ESM1)联免疫吸附测定试剂盒脱落D-葡萄糖溶液,49-53 wt. % in H2O氧化钕 40nm 球形,99.5%

Ras相关C3肉菌素底物1(Rac1)联免疫吸附测定试剂盒脱落异铝 CP,97%氧化镍 30nm 球形,99.5%

抗生长激素抗体(GHAb)联免疫吸附测定试剂盒 脱落异铝 ≥98%氧化镨 50nm 球形,99.5%

白免疫球蛋白样受体亚家族B成员2(LILRB2)联免疫吸附测定试剂盒脱落异铝  99.99% metals basis锶铁氧体(纳米级) 60nm 球形 纯度>99.5%

催产素受体(OTR)联免疫吸附测定试剂盒脱落仲丁铝 97%锶铁氧体(纳米级) 800nm 球形 纯度>98.0%

蛋白二硫化物异构A6(PDIA6)联免疫吸附测定试剂盒脱落仲丁铝 95%氧化钐 40nm 球形,99.5%

红衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)联免疫吸附测定试剂盒脱落氧化铝 99.99% metals basis,晶型α,0.20μm氧化钇 40nm 球形,99.5%

高密度脂蛋白(HDL)联免疫吸附测定试剂盒脱落氧化铝 4N 晶型α,陶瓷级纳米铁锌 30nm 球形,99.5%

抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)联免疫吸附测定试剂盒 脱落纳米级氧化铝 99.99% metals basis,晶型γ,20nm烯酰 95%

乙型肝炎病表面抗原(HBsAg)联免疫吸附测定试剂盒腺嘌呤氧化铝 超细4N,晶型α,θ ,陶瓷级2,6-二异 98%
GKN2胃动蛋白2ELISA试剂盒用途:

用于除绿藻外的其他藻类的保色保存。

注意事项:

主要由硫铜、乙醇、福尔马林等组成。

储存条件:室温,避光,12个月




留言询价

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

上海联祖生物科技有限公司 公司地址:上海松江区莘砖公路518号5号楼601室   技术支持:环保在线
  • 电话:021-61210612
  • QQ:3191886983
  • 手机:13482402338 微信同号
  • 邮箱:3191886983@sdkjfhkjsdhfqq.com

扫一扫 更多精彩

微信二维码

联系我们

contact us

扫一扫,关注我们

返回顶部