Scutellarein

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产品名称：Scutellarein

CAS No.：529-53-3

中文名：灯盏乙素苷元

别名：野黄芩素

分子式：C15H10O6

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性状：Brown powder

纯度：98.0%
特色服务：随货提供1H-NMR等报告 
特点：
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术：
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
11-反－二十碳烯酸 分析标准品肿瘤蛋白D54蛋白抗体

11,14,17-顺-二十碳三烯酸甲酯 分析标准品四环素抗体

10-顺-十七碳烯酸 分析标准品肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体

次  分析标准品踝蛋白抗体

10-羟基癸酸 分析标准品，≥96%磷酸化踝蛋白抗体

异皮啶 分析标准品驱动蛋白结合蛋白1抗体

异欧前胡素 分析标准品，≥99%瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体

反亚油酸 分析标准品磷酸化微管相关蛋白抗体

蒙花苷  分析标准品，≥98%四分子交联体5抗体

蓖麻油酸甲酯 分析标准品,≥99% (GC)热休克蛋白75抗体

蓖麻油酸甲酯 75.0% (GC)肿瘤血管内皮标志物8抗体

月桂烯 分析标准品，≥90%四分子交联体15抗体（四旋蛋白）

月桂烯 ≥90.0% (GC)腱调蛋白抗体（软骨调节素样1蛋白）

棕榈油酸甲酯 分析标准品血栓素A2受体抗体

桑色素 分析标准品，≥98Toll样受体11抗体
Scutellarein兔抗马IgG-HRP植物基因组DNA纯化试剂盒（低多糖/酚）氨基己糖苷酶D抗体 β-MSH, human

兔抗HRP-HRP植物基因组DNA纯化试剂盒（低多糖/酚）HHLA2蛋白抗体 β-MSH, monkey

兔抗FITC-HRP植物基因组DNA纯化试剂盒（高多糖/酚）羟脯氨酸抗体 Ac-PACAP-38 (human, mouse,ovine, porcine, rat)

兔抗生物素-HRP 植物基因组DNA纯化试剂盒（高多糖/酚）热休克蛋白10抗体 Ac-YVAD-pNA

兔抗亲和素-HRP植物脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒同源盒蛋白PRH抗体 ACTH (1-10), human

兔抗Dig-HRP植物脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒羟类固脱氢酶17β抗体 ACTH (1-13), human

兔抗骆驼IgG-HRP植物脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒疱疹病相关泛素特异性蛋白酶7抗体 ACTH (1-16), human

金标羊抗人IgG植物甲基化组蛋白H3-K9染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒同源异型盒基因HOXA5蛋白抗体 ACTH (1-17), human

金标羊抗人IgA（a链特异）植物碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法法定量检测试剂盒异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体 ACTH (1-24), human
公司优势：
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括研发性的企业；
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。