3-Epiwilsonine

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产品名称：3-Epiwilsonine

CAS No.：39024-15-2

中文名：

别名：

分子式：C20H25NO4

性状：Powder

纯度：98.5%
特色服务：随货提供1H-NMR等报告 
特点：
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术：
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
拉森青霉Pseudomonas stutzeri

浅黄灰漫游孢囊菌Pseudomonas sp.

Neofusicoccum  australePseudomonas stutzeri

根瘤菌Microbacterium foliorum

芽孢杆菌属Rhizobium radiobacter

火神地芽孢杆菌Sphingobacterium sp.

匍匐曲霉原变种Bacillus simplex

壳菌Bacillus megaterium

柱状环伞菌（柳菇、茶新菇）Bacillus licheniformis

短小芽孢杆菌Bacillus licheniformis

酿酒酵母Bacillus cereus

枯草芽孢杆菌Bacillus pumilus

代尔夫特菌Brevibacillus parabrevis

新疆薄层菌Brevibacillus parabrevis

根瘤菌Bacillus cereus

阿舒假囊酵母Bacillus thuringiensis
3-Epiwilsoninerac-GR24独角金内酯噬菌体选择培养基IICaspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体 L-Prolinamide

rac-GR24独角金内酯受精（fertilization）培养液死亡效应结构域蛋白1抗体 N-6-Trifluoroacetyl-L-lysine

rac-GR24独角金内酯蔬菜乙酸比色法定量检测试剂盒死亡效应结构域蛋白2抗体 O-Benzyl-L-serine

Thymolblue  百里香酚蓝

蔬菜乙酸激酶法定量检测试剂盒DNA聚合酶β抗体 O-tert-Butyl-L-serine

Thymolblue  百里香酚蓝

树脂法骨DNA萃取试剂盒死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体 CAL-101 (GS-1101)

百里酚蓝树脂法DNA萃取试剂盒酶动力蛋白2抗体 O-tert-Butyl-L-threonine

次氯酸钠溶液, AR，活性氯6-14%树脂法毛发DNA萃取试剂盒防御素β2/Defensin β2抗体 L-dopa,Levodopa

次氯酸钠溶液, 有效氯 4.0 %树脂法去内素试剂盒多巴受体相互作用蛋白5抗体 L-dopa

2,3-Diaminonaphthalene 2,3-二氨基萘树脂法去内素试剂盒性发育转录因子蛋白DMO抗体 L-a-Aminoadipic acid
公司优势：
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括研发性的企业；
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。