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Desmethylrocaglamide

Desmethylrocaglamide

产品简介:Desmethylrocaglamide上海联祖生物相关产品:
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产品型号:

浏览次数:21

更新时间:2021-06-17

产品厂地:上海市

详情介绍
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 产品名称

Desmethylrocaglamide

 CAS号

 146408-78-8

 货号

 LZR98066

产品名称:Desmethylrocaglamide

CAS No.:146408-78-8

中文名:去甲基楝酰胺

别名:

分子式:C28H29NO7

性状:Powder

纯度:97.5%
特色服务:随货提供1H-NMR等报告 
特点:
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司;
②快捷,方便——签订购销合同当天发货,国内各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
南假单胞菌人髓过氧化物酶特异性抗中性粒胞质抗体IgGAnti-SRPK1 Antibody人过敏素/补体片断4(C4a)ELISA试剂盒

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潮汐科维尔氏菌人抗SS-B/La抗体Anti-SSBP1 Antibody人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒
DesmethylrocaglamideNourseothricin Sulfate 诺尔丝菌素 CASPASE-8蛋白表达荧光定量检测试剂盒自噬相关蛋白12抗体 Travoprost

Nourseothricin Sulfate 诺尔丝菌素 CASPASE-9蛋白表达比色法定量检测试剂盒自噬相关蛋白13抗体 Trazodone HCl

Nourseothricin Sulfate 诺尔丝菌素  无 CASPASE-9蛋白表达流式仪检测试剂盒自噬相关蛋白3抗体 Trazodone HCl

Novobiocin Sodium Salt 新生霉素 CASPASE-9蛋白表达荧光定量检测试剂盒整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体 Trilostane

Novobiocin Sodium Salt 新生霉素 CDK2蛋白表达比色法定量检测试剂盒磷酸化活化复制因子2抗体 Trilostane

Nystatin 制霉菌素 CDK2蛋白表达流式仪检测试剂盒磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体 Triptorelin Acetate

Nystatin 制霉菌素 CDK2蛋白表达荧光定量检测试剂盒丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR抗体 Vancomycin HCl

制霉菌素  4400u/mg CDK3蛋白表达比色法定量检测试剂盒去整合素样金属蛋白酶18抗体 Vancomycin HCl

制霉菌素  4400u/mg CDK3蛋白表达流式仪检测试剂盒活化转录因子6抗体 Vandetanib
公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括研发性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前售后服务,以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。

 



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