Nerolidol

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产品名称：Nerolidol

CAS No.：40716-66-3

中文名：

别名：trans-Nerolidol; (E)-Nerolidol

分子式：C15H26O

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性状：Oil

纯度：%
特色服务：随货提供1H-NMR等报告 
特点：
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，国内各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术：
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级：
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
栗疫菌Erdj5/DNAJC10多肽Anti-EIF4E3 Antibody人硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒

金灰青霉上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原Anti-EIF4E3 Antibody人硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒

鸭疫里氏杆菌上皮生长因子样域酪氨酸激酶2抗原Anti-EIF5A Antibody人窖蛋白(Cav-1)ELISA试剂盒

禽腺病Ⅵ型视黄酸受体应答蛋白2抗原Anti-EIF5A Antibody人窖蛋白(Cav-1)ELISA试剂盒

大球盖菇Toll样受体3抗原Anti-EIF5A2 Antibody人普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒

根霉属Toll样受体4抗原Anti-EIF5B Antibody人普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒

亮白曲霉Toll样受体5抗原Anti-ELAC2 Antibody人黑色素激素(MSH)ELISA试剂盒

米曲霉血栓调节蛋白多肽Anti-ELAVL2 Antibody人黑色素激素(MSH)ELISA试剂盒

砖红镰刀菌腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原Anti-ELL Antibody人表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒

米氏假单胞菌肿瘤坏死因子-α抗原Anti-ELF4 Antibody人表皮角蛋白(EK)ELISA试剂盒

长枝木霉肿瘤坏死因子-β抗原Anti-ELK1 Antibody人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒

副短短芽孢杆菌肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗原Anti-ELF4 Antibody人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒

栗色浑圆链霉菌DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原Anti-ELL2 Antibody人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒

茶色银耳激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白(抗原)Anti-ELOA Antibody人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒

灵芝有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗原Anti-ELOA2 Antibody人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA试剂盒

产气荚膜梭菌 素C型肿瘤坏死因子受体相关因子1抗原Anti-ELOA3 Antibody人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA试剂盒
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公司优势：
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括研发性的企业；
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。