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Nemoralisin C

产品简介

Nemoralisin C上海联祖生物相关产品:
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更新时间:2021-06-08
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标准品分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
仅供科研实验,不做其他用途!

 产品名称

 *

 货号

Nemoralisin C

 1443421-84-8

 LZR97149

产品名称:Nemoralisin C

CAS No.:1443421-84-8

中文名:

别名:

分子式:C20H28O5

性状:Powder

纯度:97.0%
特色服务:随货提供1H-NMR等报告
注意事项:
1、保存
请按照说明书的规定进行保存,一般放置于干燥阴凉处为宜;
注意产品的使用期限,过期变质的产品不宜使用。
2.使用
不同对照品性状不同,一般有以下几种使用形式:
1)无需处理,直接使用;
2)样品有引湿性,建议开封后一次性用完;
3)热稳定样品,每支含水量不均匀,干燥三小时后再使用;
4)热不稳定样品,每支含水量不均匀,减压干燥后使用;干燥温度若无特别说明,一般为室温(10-30℃)
5)样品含水量较大,且每支含水量不均匀,临用前先自测水分。
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
分为五大类:
1、化学成分类:标准物质,纯的化合物或是有代表性的基体样品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪),以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类:与目录A相似的标准物质,但以一种或多种生化或临床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性类:以一种或多种物理特性值表征的标准物质,如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类:以一种或多种工程特性值表征的标准物质,如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类,例如,在化学成分类中,以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金,列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中;在化学成分类别中,标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类;单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物),或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液;这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
栗疫菌1号染色体开放阅读框105抗体Human AMIGO2 ELISA Kit人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)免疫试剂盒

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