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Taxumairol R

Taxumairol R

产品简介:Taxumairol R上海联祖生物相关产品:
加州链霉菌Streptomyces│californicus 质量规格:≥97%,BR谷氨酸谷草转氨酶2,线粒体试剂盒乙酰苯;纯品型;标准品;有证书
链格孢菌Alternaria│alternata (Fr.) Keissl. 质量规格:HPLC≥98%,标准品谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基试剂盒蔗糖;纯品型;标准品;有证书
彩色豆马勃Pisolit

产品型号:

浏览次数:8

更新时间:2021-06-07

产品厂地:上海市

详情介绍
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 产品名称

Taxumairol R

 CAS号

 244167-04-2

 货号

 LZR96941

产品名称:Taxumairol R

CAS No.:244167-04-2

中文名:

别名:5-Acetyltaxinine M

分子式:C37H44O15

性状:Powder

纯度:%
特色服务:随货提供1H-NMR等报告 
特点:
①准确——货源全部来自国家机构或标准品、对照品公司;
②快捷,方便——签订购销合同当天发货,国内各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定) 
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验.
标准品的分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由国家标准局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
PCID2蛋白抗体包装5ml

腺苷酸硫酸激酶1抗体包装5g

腺苷酸硫酸激酶2抗体包装25g

蛋白酶激活受体3抗体包装5g

MAWD结合蛋白抗体包装100g

PCID1蛋白抗体包装25g

PDZ结构域PDZK6蛋白抗体包装500g

吡哆激酶抗体包装25g

PDZ结构域PDZK1蛋白抗体包装5g

前列腺癌激活蛋白抗体包装100g

PDZ结构域PDZK4蛋白抗体包装25g

PDZ结构域PDZK7蛋白抗体包装5g

PDZ结构域PDZK8蛋白抗体包装1g

磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗体包装5g

过氧化还原酶5/6抗体包装100g
Taxumairol R短裙竹荪1-2小表皮粘蛋白(SBEM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒--动物,人

玉米大斑病菌去氨精氨酸加压素(DDAVP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒--动物,人

桑黄Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PⅠNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)L-鸟氨酸乙酯盐酸盐

柑橘绿霉病半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)β-丙氨酸酯盐酸盐

核盘菌丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Fmoc-L-天冬酰

双色蜡蘑(不提供)桩蛋白(Pax)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)开环异落叶松树脂酚  Secoisolariciresinol

辣椒疫霉菌转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA试剂盒,Brucella Ab I

大马勃菌转化生长因子β2(TGFβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人游离状腺素(FT4)ELISA试剂盒,FT4 ELISA
公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括研发性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前售后服务,以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。

 



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