extein外显肽ELISA试剂盒

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

胰多肽(PP)联免疫吸附测定试剂盒 靛蓝藻类液体培养 BR5-羟色氨 99%

胰高血糖素(GC)联免疫吸附测定试剂盒  靛蓝藻类琼脂培养 BR伊利替康 98%

胰高血糖素样肽2(GLP-2)联免疫吸附测定试剂盒 靛蓝抗检定培养1号 BR0.98

Janus激2(JAK2)联免疫吸附测定试剂盒靛蓝胭脂红抗检定培养2号（低 pH） BR白藜芦 99%

胰腺癌标志物(CA242)联免疫吸附测定试剂盒靛蓝胭脂红抗检定培养3号 BRA甙甜菊糖 96%

胰腺特异性转录因子1α (PTF1α)联免疫吸附测定试剂盒靛蓝胭脂红抗检定培养5号 BRA甙甜菊糖 97%

胰腺再生蛋白1α(REG1α)联免疫吸附测定试剂盒百里酚蓝抗检定培养7号 BR(-)-莽草 98%

胰腺再生蛋白4(REG4)联免疫吸附测定试剂盒百里酚蓝抗检定培养8号 BRβ-谷甾 分析标准品，>95%(GC)

磺转移(SULT1A1)联免疫吸附测定试剂盒百里酚蓝钠Aliz-gal(茜素-β-半乳糖)琼脂 BR盐拓扑替康 分析标准品，≥99%(HPLC)

胰脂肪(PL)联免疫吸附测定试剂盒 百里酚蓝钠水解酪蛋白胨 BR长春 98%

非受体型蛋白酪氨磷11(PTPN11)联免疫吸附测定试剂盒百里酚蓝钠牛肉浸膏 BR  99%

抑瘤素M(OSM)联免疫吸附测定试剂盒百里酚蓝钠牛肉浸粉 BR盐育亨宾 分析标准品，≥99%

核心蛋白聚糖(DCN)联免疫吸附测定试剂盒溴酚蓝溴酚紫葡萄糖肉汤 BR聚D-230 average Mn ~230

阻抑素(PHB)联免疫吸附测定试剂盒溴酚蓝亮绿乳糖培养液 BR聚D-400 average Mn ~400

隐花色素1(CRY1)联免疫吸附测定试剂盒溴酚蓝煌绿乳糖胆盐肉汤 BR聚D-2000 average Mn ~2,000

优球蛋白(EL)联免疫吸附测定试剂盒  溴酚蓝钠煌绿蛋白胨肉汤 BR聚D-4000 average Mn ~4,000
extein外显肽ELISA试剂盒英文名称：Senescence β-Galactosidase Staining Kit

产品规格：100T

绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。衰老细胞细胞通常体积变大，表达pH 6.0 时有高酶活性的β-半乳糖酶。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。

细胞衰老β- 半乳糖酶染色试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。

本试剂盒仅染色衰老细胞，不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。

操作步骤

1. 准备细胞或组织样品片用PBS 轻柔洗三遍。

2. 每片100ul 滴加固定液，室温固定10min。

3. 吸去固定液，PBS 轻柔洗三遍。

4. 配制染色工作液（临用前，以250μl 染色液B *溶解10mg 的X-gal，再将其与染色液A 充分混匀，2-8℃避光，现用现配），每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液，37 度无CO2 温箱中避光反应10 小时。

5. 普通光学显微镜下观察，分别计数三个不同视野，计算蓝染的阳性细胞数。

注意事项

1.X-gal 注意避光保存。

2.染色工作液现用现配。如不能一次用完，请分装保存。