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DOC脱氧皮质酮ELISA试剂盒

DOC脱氧皮质酮ELISA试剂盒

产品简介:DOC脱氧皮质酮ELISA试剂盒公司正在销售的产品:SP-A(Human Pulmonary surfatcant-associated protein A) ELISA Kit 人肺表面活性物质相关蛋白A规格: 48T*
HP-CagA-IgG(Human Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG) ELISA

产品型号:48T/96T

浏览次数:64

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E029065

产品属性:

产品名称

DOC脱氧皮质酮ELISA试剂盒

英文名称

DOC ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E029065

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

转化生长因子β3(TGF-β3)联免疫吸附测定试剂盒 绿马铃薯琼脂 BR0.98

4-羟壬烯(4-HNE)联免疫吸附测定试剂盒 健那绿马铃薯葡萄糖琼脂 BR USP

嗜性粒来源神经素(EDN)联免疫吸附测定试剂盒健那绿匹克氏肉汤础 BR3,4-乙烯二氧噻吩 99%

转状腺素蛋白(TTR)联免疫吸附测定试剂盒 健那绿PALCAM平板 BR偏钒铵 AR,99%

转录因子20(TCF20)联免疫吸附测定试剂盒健那绿Pfizer选择性肠球菌琼脂培养 BR偏钒钠 AR,99.0%  

甘油-3-磷脱氢(GAPDH)联免疫吸附测定试剂盒刃天青苯氨琼脂 BR偏钒钠 CP,98.0%

转铁蛋白受体(TFR/CD71)联免疫吸附测定试剂盒刃天青蛋白胨水 BR偏钒钠 99.9% metals basis

转铁蛋白受体2(TFR2)联免疫吸附测定试剂盒刃天青亚碲盐卵黄增菌液剂 BR AR,99.0%(剧品)

游离睾(F-TESTO)联免疫吸附测定试剂盒天青II匹克氏肉烫础 BR CP,99.0%(剧品)

转移因子(TF)联免疫吸附测定试剂盒 天青IPALCAM琼脂础 BR 99.99% metals basis(剧品)

转运蛋白1(TNPO1)联免疫吸附测定试剂盒天青II曙红多价蛋白胨 BR GR,99.5%(剧品)

桩蛋白(Pax)联免疫吸附测定试剂盒天青II曙红月示蛋白胨 BR原丁三酯 97%

膜铁转运蛋白(FPN)联免疫吸附测定试剂盒橙黄G6果胶 3万U/g铋粉 99.99% metals basis,200目

Hephaestin蛋白(HEPH)联免疫吸附测定试剂盒橙黄G6玫瑰红钠琼脂 BR锡 99.99% metals basis

钙卫蛋白(CALP)联免疫吸附测定试剂盒 橙黄G6沙门、志贺菌属琼脂培养(药典) BR化铵 CP,98.5%

11,12-二羟二十碳三烯(11,12-DHETs)联免疫吸附测定试剂盒橙黄Ⅳ沙氏液体培养 BR醋己定 98%
DOC脱氧皮质酮ELISA试剂盒英文名称:

产品规格:2mg

BAY 11-7082是一种常用的NF-κB 抑制剂。BAY 11-7082可以抑制一些细胞因子诱导的IκBα的磷化,从而抑制IκBα降解和随后的NF-κB 核转运,终抑制依赖于NF-κB 的基因转录。

BAY 11-7082分子量为207.25,分子式为C10H9NO2S。本产品纯度大于99%。

BAY 11-7082为分装,用无水DMSO 配制,浓度为20mg/ml,共0.1ml。

BAY 11-7082常见使用浓度范围为1-100μM。具体的佳工作浓度请参考相关文献,或根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。

注意事项

1.本BAY 11-7082在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存:-20℃避光,有效期一年。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。




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