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CLDN14水闸蛋白14ELISA试剂盒

产品简介

CLDN14水闸蛋白14ELISA试剂盒公司正在销售的产品:IRAK(Human interleukin receptor associated kinase) ELISA Kit 人白介su受体相关激mei规格: 48T*
UK(Human urokinase) ELISA Kit 人尿激mei规格: 48T*
PCK(Human phosphoenolpyruvate carb

更新时间:2022-05-31
访问次数:463

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产品属性:

产品名称

CLDN14水闸蛋白14ELISA试剂盒

英文名称

CLDN14 ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E029186

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

大鼠单核趋化蛋白3(MCP-3)联免疫吸附测定试剂盒水杨钠硝镉,四水 CP,98.5%色度标准溶液 500度,溶剂:10%HCl

大鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)联免疫吸附测定试剂盒磺水杨硝镉,四水 ACS间酚标准溶液 0.98mg/ml,体:

大鼠Smad同源物1(Smad1)联免疫吸附测定试剂盒磺水杨钠电解铜粉 CP铜溶液:0.50/1.00/3.00/5.00µg/mL,镉溶液:0.5/1.00/3.0

大鼠Smad同源物4(Smad4)联免疫吸附测定试剂盒3,5-二电解铜粉  99.9% metals basis镉单元素标准溶液1000ug/ml,体: 1%硝

大鼠胃动素(MTL)联免疫吸附测定试剂盒正辛胆固 AR,>95.0%(GC)铬单元素标准溶液1000ug/mL,体: 5%盐

大鼠抗缪勒管激素(AMH)联免疫吸附测定试剂盒二胆固 分析标准品,99.0%钴单元素标准溶液1000ug/ml,体: 1%硝

大鼠蕈型乙酰胆受体(M-AChR)联免疫吸附测定试剂盒二胆固 >97.0%(GC)铜单元素标准溶液1000ug/ml,体: 1%硝

大鼠髓鞘性蛋白(MBP)联免疫吸附测定试剂盒化钙胆固 99%水中钙镁成分分析标准物质Ca:696.2mg/L Mg:298.8mg/L 硬度:2968

大鼠晚期糖化终末产物受体(AGER)联免疫吸附测定试剂盒  无水化钙胆固 98%水中钙镁成分分析标准物质 Ca:20602mg/L  Mg:77.252mg/L 硬度:5

大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)联免疫吸附测定试剂盒化钴胆固 用于培养,99%(GC)水中钙镁成分分析标准物质 Ca:2858mg/L Mg:90.50mg/L 硬度:7510m

大鼠磷张力蛋白同源物(PTEN)联免疫吸附测定试剂盒 化锂氟化钙 CP,98.0%水中成分分析标准物质 59μg/mL,体:0.1mol/L NaOH

大鼠肌球蛋白(MYS)联免疫吸附测定试剂盒无水化锂氟化钙 AR,99.5%化学耗氧量(需氧量)成分分析标准物质 1000mg/L,体:0.1NH2SO4

大鼠N -乙酰-β-D-氨葡萄糖(NAGase)联免疫吸附测定试剂盒化亚铜氟化钙 光谱纯化学耗氧量分析标准物质 226mg/L,体:水

大鼠N-乙酰半乳糖-6-硫酯(GAS)联免疫吸附测定试剂盒氟化钙 99.99% metals basis化学需氧量标准物质100mg/L

大鼠新生状腺素(NN-T4)联免疫吸附测定试剂盒化磷三钙 CP,97%化学需氧量标准物质224mg/L

大鼠神经生长因子(NGF)联免疫吸附测定试剂盒化镁磷三钙 AR, ≥96.0%化学需氧量标准物质4940mg/L
CLDN14水闸蛋白14ELISA试剂盒英文名称:AZD3965

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

AZD3965是一种选择性的MCT1抑制剂,抑制MCT1,Ki为1.6nM。比作用于MCT2选择性高6倍,浓度高达10μM,也不抑制MCT3和4。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

*:1448671-31-5

纯度:99.67%

分子量:515.51

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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