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AQP2水通道蛋白2ELISA试剂盒

产品简介

AQP2水通道蛋白2ELISA试剂盒的热销产品:AChE(Human Acetylcholinesterase) ELISA Kit 人乙酰酯mei规格: 48T*
GOD(Human glucose oxidase) ELISA Kit 人葡萄糖氧化mei规格: 48T*
TH(Human tyrosine hydroxylase) ELISA Kit 人酪氨suan羟化mei

更新时间:2022-05-31
访问次数:327

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服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

AQP2水通道蛋白2ELISA试剂盒

 AQP-2 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029191

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠多肽YY(PYY)联免疫吸附测定试剂盒二苯线状氧化铜 CP标准溶液 0.270mg/ml(剧品)

大鼠穿孔蛋白1(PRF1)联免疫吸附测定试剂盒2-氟苯乙三 AR,99.0%(易制品)铒标准溶液 1000μg/mL,体:10%HCL

大鼠幽门螺旋菌IgM(Hp-IgM)联免疫吸附测定试剂盒2-氟苯乙三 CP,98.5%(剧品)乙苯标准溶液 1 mg/ml in methanol

大鼠过氧化物体膜蛋白3(PMP 3)联免疫吸附测定试剂盒2-氟苯乙三 for HPLC, ≥99.8%(剧品)乙二四乙二钠标准溶液0.05 M,溶剂:水

大鼠过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)联免疫吸附测定试剂盒三氟乙酰三 ACS,≥99.8%(剧品)吸收峰波长(nm):400.0~620.0,体:标分析仪

大鼠过氧化物体增殖物激活受体α(PPAR-α)联免疫吸附测定试剂盒三氟乙酰三标准溶液 1000μg/ml,溶剂:吸光度:0.200~1.000A, 体: 标分析仪

大鼠磷脂酰肌抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)联免疫吸附测定试剂盒三氟乙酰三标准溶液 体:乙标准溶液 0.80mg/mL,体:水

大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)联免疫吸附测定试剂盒2-羟吡啶三 农残级, ≥99.8%(剧品)铕标准溶液 1000µg/mL in 10%HCL

大鼠磷化外信号调节激(pERK)联免疫吸附测定试剂盒2-羟吡啶三 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二钠纯度标准物质 99.96%

大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)联免疫吸附测定试剂盒2-羟吡啶化亚铜 AR,97%乙汞标准溶液 75.3×10-6

大鼠磷脂酰肌3激2α(PI3K2α)联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三吡啶硫铜,五水 99.99% metals basis环氧烷标准溶液 997.8mg/L,溶剂:二

大鼠磷脂A1激活蛋白(PLAA)联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三吡啶硫铜,五水 培养级, ≥98%柠檬黄标准溶液0.50mg/mL,溶剂:水

大鼠磷脂A1(PLA1)联免疫吸附测定试剂盒2,4,6-三吡啶钙 SU荧蒽标准溶液 10~100μg/mL,体:

大鼠磷脂C γ1(PLCg1)联免疫吸附测定试剂盒2-苯乙钙 98%吡氟禾草灵标准溶液 0.101mg/ml

大鼠磷脂C (PLC)联免疫吸附测定试剂盒3-苯式碳铜 AR,54-57% Cu basis氟硅唑标准溶液 1.00mg/ml

大鼠磷化乙酰辅A羧化(pACCase)联免疫吸附测定试剂盒3-苯氧化铜 AR,99%仲丁威标准溶液 1.00mg/ml
AQP2水通道蛋白2ELISA试剂盒英文名称:ARS-853

产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

ARS-853是一种选择性的KRASG12C抑制剂,IC50值约为2.5μM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

*:1629268-00-3

纯度:98.39%

分子量:432.94

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


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