鸡特定基因序列PCR检测试剂盒价格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
D-半糖酸C30H52O甲基异恶唑-5-甲酸

D-半糖酸(标准品)C15H28N2O4S 甲基-5-甲酸

骨化三C8H8O42,3,5-三吡啶

坎地沙坦酯C14H16O3对亚二甲双(化三基膦)

坎地沙坦酯(标准品)C12H9NO22-氨基-5-氟甲酸甲酯

卡奈替尼C59H96O26甲氧基-2,二甲

GEMSAC10H12O4甲基吲哚-2-甲酸酯

枸橼酸喷托维林/托可拉斯/妥克拉司C35H58O6溴-5-甲

卡洛芬C8H8O4[(吗啉基)基]酸

卡洛芬（标准品）C6H18O24P63,二氟

长春质(标准品)C6H18O24P6·xNa+·yH2O癸酰

阿达唑(标准品)C9H8O4Na2甲氧基-

阿达唑C6H6Ca6O24P6均*磺酸钠

西立伐他汀钠C24H40O4噻吩

西替利C24H40O42-溴-氟

醋酸西曲瑞克C20H18O72-氨基-3,二氟甲酸

白屈菜红C9H11NO4氧基二甲酮

醋酸己定C10H15NO反式-1,二-1-

可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒BRCA2  癌易感基因2100 ul

可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒BrdU  溴脱氧尿苷20 ul

可溶性血栓调节蛋白(sTM)ELISA试剂盒BrdU  溴脱氧尿苷1 ml

可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒BrdU  溴脱氧尿苷100 ul

可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒BRN3A  转录因子Brn3蛋白100 ul

可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒Brs3/Bombesin Receptor 3  蛙皮素受体3100 ul

可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒SMARCA4/SNF2 beta  抑癌基因SNF2β100 ul

可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA试剂盒Brucella  布鲁氏菌20 ul

可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒BRMS-1  癌转移抑制基因1100 ul
鸡特定基因序列PCR检测试剂盒价格谷氨酰胺酶抗体Otophylloside B 4'''-O-β-D-oleandropyraside中文名：别名：分子式：C56H90O19

Gα gust抗体Withaphysalin E中文名：别名：分子式：C28H34O7

γ-谷氨酰转移酶轻链1抗体Withaphysalin S中文名：别名：分子式：C29H40O8

G蛋白结合蛋白5抗体Physaminimin C中文名：别名：分子式：C28H38O8

绒毛膜特异性转录因子GCMa抗体Convallatoxin中文名：铃兰毒苷别名：分子式：C29H42O10
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。