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ACA肾上腺皮质抗体ELISA试剂盒

产品简介

ACA肾上腺皮质抗体ELISA试剂盒公司正在销售的产品:MR(Human mannose receptor) ELISA Kit 人甘露糖受体规格: 48T*
CpG-ODN(Human CpG oligodeoxynucleotide) ELISA Kit 人未jia基化寡聚脱氧核suan规格: 48T*
IRAP(Human ICE protease-activating fa

更新时间:2022-05-31
访问次数:385

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PRODUCT CLASSIFICATION

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产品属性:

产品名称

ACA肾上腺皮质抗体ELISA试剂盒

英文名称

ACA ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E029243

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

猪心肌营养素合成/心磷脂合(CLS)联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二钠镁盐棒曲 99%β-六六六标准溶液100μg/ml,溶剂:

猪颗粒A(GzmA)联免疫吸附测定试剂盒 N-羟乙乙二-N,N′,N′-三乙三(羟)氨烷盐盐 99%β-六六六标准溶液 50.0µg/mL,体::苯=4:1

猪粘蛋白3(MUC3)联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N,N′,N′-三乙三(羟)氨烷 EP, USP, cell culture tested, ≥99.9% (T)β-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%

猪磷脂A1(PLA1)联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N,N′,N′-三乙三(羟)氨烷 标准缓冲物质, ≥99.9% (titration)β-六六六标准溶液 10μg/ml,u=6%

猪特异性抗原2(SSFA2)联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N,N′,N′-三乙三钠三(羟)氨烷 ACS, ≥99.8%δ-六六六 分析标准品

猪淋巴功能相关抗原2(LFA-2/CD2)联免疫吸附测定试剂盒N-羟乙乙二-N,N′,N′-三乙三钠三(羟)氨烷 分子生物学级, ≥99.9% (T)δ-六六六标准溶液96.8mg/L

猪抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG Ab)联免疫吸附测定试剂盒  乙二四乙二钠盐三(羟)氨烷 培养级, ≥99.9% (T)δ-六六六标准溶液 100μg/ml,溶剂:

猪间皮素(MSLN)联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二钠盐烯 standard for GC, ≥98.5% (GC)δ-六六六标准溶液 50µg/mL,体::苯=4:1

猪色素P450家族成员1A2(CYP1A2)联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二钠钙盐烯 98%,含 600ppm 环氧烷作为稳定剂δ-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%

猪转录激活因子6(ATF6)联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二钠锰盐烯 分析标准品,>99.5% (GC)δ-六六六标准溶液 10μg/ml,u=6%

猪单核趋化蛋白1(MCP-1)联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二钠锌盐溴乙酰溴 97%浓度范围:10.0-30.0(mg/L),分析标准品

猪胰腺再生蛋白1β(REG1β)联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二钠铜盐正 AR,97%异苯标准溶液1mg/ml,溶剂:

猪胰蛋白原激活肽(TAP)联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙四钠盐烯十八烷酯 96%异苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:二硫化碳

猪抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙四钠盐氨乙酯 99%异苯标准溶液1000μg/ml,溶剂:

猪抗糖脂抗体(AGA)联免疫吸附测定试剂盒 乙二四乙二盐对二苯   for HPLC, ≥99%异苯标准溶液1mg/ml,溶剂:

猪苯氨羟化 (PAH)联免疫吸附测定试剂盒乙二四乙二盐对二苯  ≥99.0% (GC)铁标准溶液 1000mg/L,溶剂:1%盐
ACA肾上腺皮质抗体ELISA试剂盒英文名称:Mertansine

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Mertansine是一个tubulin抑制剂,能够通过绑定tubulin抑制微管蛋白的组装。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

*:139504-50-0

别名:DM1;Maytansinoid DM1

纯度:98.51%

分子量:738.29

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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