白水河病毒PCR检测试剂盒价格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
Chromeazurol SFmoc-L-beta-高谷氨酸 6-叔丁酯 98%2,2-二甲基琥珀酸 98%

Cibacron Blue F3G-AFmoc-L-beta-高异亮氨酸 98%4-羟基-3-甲酸 98%

Cresol RedFmoc-O-苄基-L-4-羟基脯氨酸   98%2-甲基琥珀酸  99%

Cresol Red sodium saltFmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸 98%N-苄基甘氨酸乙酯 97%

Gram′s IodineFmoc-4-氨基-L-苯氨酸 98%苯基丁二酸 98%

LitmusN-(9-芴甲氧羰酰基)-D-3-氯苯氨酸 98%DL-α-氨基 98%

D-LuciferinN-芴甲氧羰基-L-4-氯苯氨酸 98%对甲 99%

D-Luciferin sodium saltFMOC-D-4-氯苯氨酸 98%硫代杨酸 99%

Mass silver stainL-4-氟苯氨酸盐酸盐 97%2-甲氧基乙氧基氯 95%

1-Nitroso-2-naphthol4-氟-D-苯氨酸盐酸盐 99%正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC)

PANFMOC-L-4-氟苯氨酸 98%正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)

PARZ-4-Fluoro-Phe-OH 98%正庚烷 农残级, ≥99%(GC)

PAR sodium saltFmoc-D-4-苯氨酸 96%正庚烷 AR,98%

Acid blue 1Fmoc-对硝基-L-苯氨酸 98%正庚烷 CP,96%

Semixylel OrangeFmoc-D-4-氨酸 98%正庚烷 for HPLC, ≥98%(GC)

Sodium 2-naphthalenesulfonateFmoc-3-硝基-L-酪氨酸 98%正庚烷 分析标准品，≥99.8% (GC)

草酸钠容量分析用溶液标准物质(0.05M)IKKε (D61F9) XP® Rabbit mAbMOSP/PTPMT1  线粒体蛋白酪氨酸磷酸酶1抗体

氢氧化钠容量分析用标准溶液(0.0997mol/L)IKKε (D61F9) XP® Rabbit mAbMOS  原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MOS抗体

刚果红(分析标准品,≥97.0%(HPLC))CTCF (D1A7) XP® Rabbit mAbMorphine(C1F3)  单克隆抗体

正癸酸(分析标准品,≥99.5%(GC))Topoisomerase IIα (D10G9) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)Morphine(2F11)  单克隆抗体

异丁酸(分析标准品,>99.5%(GC))CTCF (D31H2) XP® Rabbit mAbMorphine  抗体

甲基反亚油酸甲酯(分析标准品)CTCF (D31H2) XP® Rabbit mAbMorphine  抗体

肉豆蔻酸甲酯(分析标准品,≥99.5%(GC))Streptavidin (Sepharose® Bead Conjugate)Moacylglycerol Lipase  单酰甘油脂肪酶抗体

三聚胺(分析标准品,≥99.9%(HPLC))Mouse IgG (Sepharose® Bead Conjugate)MOG  髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体

棕榈酸甲酯(分析标准品,≥99.0%(GC))CT2 (D8Z8P) Rabbit mAbMoesin  膜突蛋白抗体

亚麻酸甲酯(标准品)Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Sepharose® Bead Conjugate)MOBP  少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体
白水河病毒PCR检测试剂盒价格氯离子通道蛋白2抗体3,9-Dihydroxypterocarpan中文名：别名：Demethylmedicarpin分子式：C15H12O4

细胞角蛋白8抗体Martyside中文名：地黄苷别名：分子式：C31H40O15

c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗体Atraric acid中文名：别名：分子式：C10H12O4

前列腺素氧化环化酶1抗体Mollugin中文名：大叶茜草素别名：Rubimaillin分子式：C17H16O4

Ⅰ型胶原抗体Furomollugin中文名：别名：分子式：C14H10O4
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。