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脲原体通用PCR检测试剂盒厂家

产品简介

脲原体通用PCR检测试剂盒厂家
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Hp-IgM检测试剂盒 底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

更新时间:2021-03-13
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组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 脲原体通用PCR检测试剂盒厂家

 英文名称

 Ureaplasma spp.PCR

 货号

 LZP7442

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
DL-Malic acidBOC-L-苏氨酸 98.5%溴菊酯标准溶液 10μg/ml,u=6%

DTTN-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 98%吡氟酰草胺 分析标准品,99.5%

DTEO-苄基-L-丝氨酸 99%草萘胺 分析标准品,95%

Pecti-叔丁基-L-苏氨酸 98%除虫脲标准溶液 100μg/ml,u=2%

Polygalacturonic acid sodium saltN-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯 98%除虫脲标准溶液 10μg/ml,u=3%

Polygalacturonic acidN-(叔丁氧羰基)乙胺 96%麦草畏 分析标准品,92%

IPTG卡特缩合剂 98% 棉隆 分析标准品,97%

Methyl α-D-manpyraside舒缓激肽三醋酸盐  95%标准溶液 10μg/ml,u=6~4%,酮()

MUGBOC-L-氨酸 98标准溶液 100μg/ml,u=6~4%,酮()

4-MUPBOC-L-丝氨酸 97%哌草丹 分析标准品,98%

MEGA-10S-苄基-L-半胱氨酸 98%噻节因 分析标准品,98.5%

Decyl-β-D-glucopyrasideBoc-L-天冬氨酸 4-苄酯  98%甜菜安 分析标准品,97%

MEGA-9Boc-L-天冬氨酸1-苄酯  98%野燕枯 分析标准品,98%

OMEGABoc-L-酪氨酸 98%异菌脲 分析标准品,96%

MetrizamideBOC-D-缬氨酸 98%异菌脲标准溶液 100μg/ml,u=4%

MeglumineBOC-L-羟脯氨酸甲酯 98%异菌脲标准溶液 10μg/ml,u=6%

二甲基亚砜(>99.8%(GC))Autophagy Vesicle Elongation (Atg12 Conjugation) Antibody Sampler KitMSX1  MSH同源蛋白1样蛋白抗体

二甲基亚砜(分子生物学,≥99.9%)SPHK2 (D2V3G) Rabbit mAbMST4  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MST4抗体

二甲基亚砜(多肽合成)Phospho-Gab1 (Tyr307) AntibodyMST1  蛋白激酶MST抗体

二甲基亚砜(药用级)Phospho-Gab1 (Tyr307) AntibodyMSS1  26S蛋白酶调节亚型7抗体

(AR,99.5%)SKAR AntibodyMSR1/CD204  巨噬细胞清道夫受体1/2/3抗体

(无级,99.8%)TFEB (D4L2P) Rabbit mAbMSK1/RPS6KA5  有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体

(≥99.9%(GC))α-E-Catenin AntibodymSin3A  同源转录调节蛋白Sin3A抗体

(ACS)α-E-Catenin AntibodyMSH6  错配修复蛋白6抗体

(色谱级+, ≥99.9%)Profilin-1 AntibodyMSH3  错配修复蛋白3抗体

(蛋白测序级,≥99.9%)Caveolin-1 AntibodyMSH3  错配修复蛋白3抗体
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