OPRT乳清酸磷酸核糖转移ELISA试剂盒公司正在销售的产品:Human matrilysin,MAT ELISA Kit 人基质裂解蛋白/基质溶su规格: 48T*Human triple-helical peptide,THP ELISA Kit 人螺旋肽规格: 48T*Human human lysosomal-associated membrane protein 2,
产品分类
PRODUCT CLASSIFICATION相关文章
RELATED ARTICLES标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
产品属性:
产品名称 | OPRT乳清酸磷酸核糖转移ELISA试剂盒 |
英文名称 | OPRT ELISA kit |
产品规格 | 48T/96T |
产品货号 | LZ-E029316 |
需要而未提供的试剂和器材:
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪凝血敏感蛋白1(TSP1)联免疫吸附测定试剂盒癸乙酯乙苯汞 分析标准品(剧品)氟化铝 99.9% metals basis
猪抗补体1q抗体(C1q-Ab)联免疫吸附测定试剂盒 癸乙酯2,4,6-三(二氨) 95%氟铝铵 98%
猪Dickkopf相关蛋白1 (DKK1)联免疫吸附测定试剂盒三叔丁氧氢化铝锂 97%乙钴,四水 99.9% metals basis
猪S100钙结合蛋白A7 (S100A7)联免疫吸附测定试剂盒 氢化锂 95%硫钴,七水 AR,99.5%
猪胱天蛋白激活的脱氧核糖核(CAD)联免疫吸附测定试剂盒 氢化锂 2.0M四溶液硫钴,七水 99.99% metals basis
猪质衍生因子2样蛋白1(SDF2L1)联免疫吸附测定试剂盒苯氧乙三仲丁氢化锂 1M THF溶液式碳镍 AR
猪绒毛蛋白(CVL/EZR)联免疫吸附测定试剂盒 苯氧乙三叔丁氧氢化铝锂 1.0 M in THF邻苯二酰亚 99%
猪层粘蛋白(LN)联免疫吸附测定试剂盒苯氧乙绿原 95%1,3,5-三苯 CP,97%
猪信号传导转录激活因子5A(STAT5A)联免疫吸附测定试剂盒高岭土羟柠檬 95%1,2,4-三苯 98%
猪磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)联免疫吸附测定试剂盒 内酯 98%氢氧化 电子级, 99.99% metals basis,钠除外
猪白分化抗原30配体(CD30L)联免疫吸附测定试剂盒 内酯 分析标准品氢氧化 电子级,99.999% metals basis,钠除外
猪肺耐药蛋白(LRP)联免疫吸附测定试剂盒吡唑盐小檗 98%氢氧化钠 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets
猪血清淀粉样蛋白A(SAA)联免疫吸附测定试剂盒吡唑磷钨 AR化 AR,≥99.0%
猪核RNA输出因子1(NXF1)联免疫吸附测定试剂盒吡唑4-(硫) 98%化 ≥99.99% metals basis
猪葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)联免疫吸附测定试剂盒 戊二酐吡-2,3-二羧 97%化 ACS, ≥99.0%
猪碳酐XII(CA12)联免疫吸附测定试剂盒戊二酐γ-环糊精 98%硫化铵溶液 ACS,22.0-24.0%
OPRT乳清酸磷酸核糖转移ELISA试剂盒英文名称:CX-5461
产品规格:5mg|10mg|50mg
CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂,在HCT-116,A375和MIA PaCa-2细胞中,抑制Pol驱动的rRNA转录,IC50值为142nM,对Pol II没有作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
*:1138549-36-6
纯度:98.47%
分子量:513.61
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。