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哈达尔沙门氏菌PCR检测试剂盒价格

产品简介

哈达尔沙门氏菌PCR检测试剂盒价格
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ADRA1A检测试剂盒自备物品:
1 、产品名称37 ℃ 恒温箱
2 、标准规格酶标仪
3 、精密移液器及一次性吸头
4 、蒸馏水
5 、一次性试管
6 、吸水纸

更新时间:2021-03-13
访问次数:327
详细介绍在线留言

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 哈达尔沙门氏菌PCR检测试剂盒价格

 英文名称

 Salmonella hadarPCR

 货号

 LZP7257

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
13(18)-Oleanen-3-ol2,2'-二萘胺 98%石英砂 AR,6-10目,2-3mm

13(18)-Oleanen-3-one3-二甲基氨基-1- 99%石英砂 AR,8-16目或1-2mm

14,17-Epidioxy-28-r-15-taraxerene-2,3-diol4-甲基二苯胺 98%2-氨基吡啶 CP

15-Deoxoeucosterol3-甲基二苯胺 98%甲酯 99%

16-O-Acetylpolyporenic acid C4-甲氧基-4'-甲基二苯胺 98%氨基黑10B AR

16-Oxoalisol A4-甲氧基二苯胺 98%石杉碱甲 99%

20,24-Dihydroxydammar-25-en-3-one甲基烯酸酐 94%蜕皮激素 分析标准品,≥95% (HPLC)

20,24-Epoxy-24-methoxy-23(24-25)abeo-dammaran-3-one4-硝基三苯胺 98%蜕皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末

20(29)-Lupene-3,23-diol三(4-基)胺 97%蜕皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末

20-Hydroxy-3-oxo-28-lupaic acid三(4-苯)胺 98%芍药苷  分析标准品,≥98%

20R-Ginseside Rg2三(4-甲酰苯基)胺 97%芍药苷  ≥98% (HPLC)

(20R)-Ginseside Rh1N,N,N,N-四苯基联苯胺  98%仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)

20(R)-Ginseside Rg31 3 5-三((3-基)苯基氨基]苯  97%仲丁 99.5%,无级

20S,24R-Epoxydammar-12,25-diol-3-one4,4',4''-*基三苯胺 98%仲丁  99%

20(R)-Ginseside Rh21,3,5-三(N,N-二苯基氨基)苯 97%仲丁 CP,99%

(20S)-Protopanaxatriol三苯胺 98%仲丁 分析标准品,≥99.9% (GC)

氢氧化钙(>95%,BR)Phospho-Skp2 (Ser64) AntibodyPhospho-Rb(Thr826)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

低粘度羟基纤维素CDC20 (D6C2Q) Rabbit mAbPhospho-Rb(Ser795)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

L(+)二钠二(>98%,BC )Sec61A1 (D4K2Z) Rabbit mAbPhospho-Rb(Ser788)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

亚硝酸(>96%,BR)Sec61A1 (D7Q6V) Rabbit mAbPhospho-Rb(Ser612)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

盐酸吡哆胺(>98%,BC )MLLT1/ENL (D9M4B) Rabbit mAbphospho-Rb(Ser249)  视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

杨酸钠(>99%,USP)COBRA1 (D6K9A) Rabbit mAbPhospho-Rb (Thr821)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

3-(环己氨基 )-1-磺酸钠(分子生物学级)BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAbPhospho-Rb (Ser807/Ser811)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

血红素(>95%,BR)BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAbPhospho-Rb (Ser608)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

聚乙二800MIST1/bHLHa15 (D7N4B) XP® Rabbit mAbPhospho-RASGRF1(Ser929)  磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1

炔雌;炔雌环戊MIST1/bHLHa15 (D7N4B) XP® Rabbit mAbPhospho-RasGRF1(Ser916)  磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1
哈达尔沙门氏菌PCR检测试剂盒价格小鼠17羟孕(17-OHP)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1克

小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1克

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小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 

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