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肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒价格

肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒价格

产品简介:肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒价格
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HEV-IgG检测试剂盒公司成立多年,产品经过不断优化、创新,赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持

产品型号:50T

浏览次数:19

更新时间:2021-03-13

产品厂地:上海市

详情介绍
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注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒价格

 英文名称

 Salmonella entericaPCR

 货号

 LZP7253

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
3,22-Dihydroxyolean-12-en-29-oic acid琥珀酰亚胺 98%二环己基氯化膦 97%

3,23-Dioxo-9,19-cyclolast-24-en-26-oic acid琥珀酰亚胺 电子级,99%L-肌肽 98%

3,27-Dihydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester氯化镁,六 AR,98.0%1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍  98%

3,29-Dibenzoyl karounitriol苄基*基氢氧化铵 20%甲溶液二苯基-2-吡啶膦 97%

3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide苄基*基氢氧化铵 25%溶液2-二环己膦基-2'-(N,N-二)-联苯  98%

3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,25-diene苄基*基氢氧化铵 40%甲溶液二叔丁基氯化膦 96%

3-Acetoxy-27-hydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester苄索氯铵 97%2-二苯基膦苯甲 97%

3alpha-Akeboic acidN-甲基吡咯烷酮 电子级,99.9%2-(二苯基膦基)苯甲酸 97%

3Beta-acetoxy-eupha-7,25-dien-24(R)-ol二酸 AR,99.5%2-(二苯基膦基)乙胺 95%

3-beta-O-(cis-p-Coumaroyl)corosolic acid没食子酸甲酯 98%2-(二-叔丁基膦)-2'-(N,N-二甲基氨基)联苯 98%

3-beta-O-(cis-p-Coumaroyl)maslinic acidNA-酸酐 99%2-二环己基磷-2',4',6'-三异基联苯 97%

3-beta-O-(trans-p-Coumaroyl)maslinic acid盐酸喹那普利 98%2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 95%

3-Dehydro-15-deoxoeucosterol四甲基氢氧化铵 AR,25%溶液二苯基膦 95%

3-Epicabraleadiol四甲基氢氧化铵 AR,25%甲溶液2,5-二甲基吡咯 98%

3-Epicabraleahydroxylactone四甲基氢氧化铵溶液 10%溶液3,4-乙烯二氧噻吩 99%

3-Epicorosolic acid四甲基氢氧化铵溶液 10%甲溶液亚麻酸 99%

铁屑(>98%,BC)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360)  磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体

柠檬酸铁(>98%,BR)SYVN1 (D3O2A) Rabbit mAbPhospho-RSK3 (Thr353/356)  磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体

无亚硫酸钠(>98%,BC)ChloroquinePhospho-RSK2(Tyr529)  磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体

DL-乳酸(85~90%,BR)SB431542Phospho-RSK2(Ser369)  磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体

DL-乳酸(USP)DexamethasonePhospho-RSK2 (Ser227)  磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体

硫酸氢钠一(>98%,BC)TFE3 Antibodyphospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体

柠檬酸三铵FABP3 (A7) Mouse mAbphospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体

铬天青S(Ind Grade)CBS (D8F2P) Rabbit mAbphospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体

5'-三磷酸胞苷二钠盐VANGL1 (D1J7X) Rabbit mAbphospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体

氯化钡二PathScan® Total PD-L1 Sandwich ELISA Kitphospho-RPS6KB1(Ser421)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
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检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 



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