罗西奥病毒PCR检测试剂盒说明书

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注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
Glycyrrhizic acid ammonium salt库仑法酮测定阳极用卡尔费休试 也可用作无隔膜电解液3-(4-)戊二酸 98%

Rhein库仑法安全型阳极用卡尔费休试剂 不含甲、氯(4-溴苯基)乙炔 97%

Olealic acid库仑法安全型阴极用卡尔费休试剂 不含甲、氯和四氯化碳4-溴-2-氟苯甲 98%

Cesium hydroxide mohydrate库仑法酮测定阴极用卡尔费休试 用作有隔膜阴极电解液4-溴乙基苯 99%

Acetylene tetrabromide单组份无吡啶卡尔费休滴定剂 5mg/ml，测量较高样品1-溴-3-苯 98%

p-Benzoquine单组份无吡啶卡尔费休滴定剂 2mg/ml，测含量较低样品1-溴-4-苯 98%

N-Nitrosodiethylamine异胺 >99.0%(GC)4-溴-2-氟苯 99%

Hecogenin异胺 >93.0%(GC)1-溴-2-氟-4-苯 97%

1-Dodecanethiol异胺 CP,98.0%4-溴-3-氟苯甲 97%

Poly(acrylic acid)二异胺 98%4-溴-3,5-二氟苯甲 98%

1,3-Dihydroxynaphthalene三异胺 95%1-溴-4-n-丁基苯 97%

HFIP(±)-樟脑（合成） 96%1-溴-4-己苯 97%

Iodine trichlorideAR,99.5%4-正丁基联苯 97%

ChloroiodideCP,99.5%4-溴-2-氟苯胺 98%

1-BromodecaneGR,99.8%邻溴苯 98%，含稳定剂铜屑

6-Bromohexaic acidPT,99.8%对氯苯 99%

聚乙二8000PathScan® Total Ki-67 Sandwich ELISA KitPhospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体

氯化锂(分子生物学级)PhosphoPlus® Tau (Thr181) Antibody DuetPhospho-Tuberin/TSC2 (Ser1254)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体

硫酸亚铁铵六PathScan^®Total B7-H4 Sandwich ELISA Kitphospho-TUBB3(Ser172)  磷酸化神经细胞特异性微管蛋白抗体

红四氮唑ARFGAP1 (D9A4V) Rabbit mAbphospho-TSC1(Thr417)  磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体

磺胺甲氧哒Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1328) (E1J1T) Rabbit mAbphospho-TSC1(Ser505)  磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体

磺胺甲氧哒(标准品)UBQLN1 (D3T7F) Rabbit mAbPhospho-Troponin I(Ser23/24)  磷酸化钙调节蛋白-1抗体

TCEP；三-(2-甲酰乙基)膦盐酸盐Aromatase (D5Q2Y) Rabbit mAbphospho-TrkB (Tyr705)  磷酸化酪氨酸激酶B抗体

N，N-二甲酰胺(分子生物学级)Phospho-DDR1 (Tyr513) (E1N8F) Rabbit mAbPhospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816)  磷酸化酪氨酸激酶A抗体

硫代硫酸钠五(AR)IGF-I Receptor β (D4O6W) Rabbit mAb (IHC Preferred)Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707)  磷酸化酪氨酸激酶A抗体

化钠(AR)MBD3 (N87) AntibodyPhospho-TrkA (Tyr490)/TrkB (Tyr516)  磷酸化酪氨酸激酶A抗体
罗西奥病毒PCR检测试剂盒说明书兔子γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量： 2～8℃25克

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