产品展示 / products 您的位置:网站首页 > 产品展示 > PCR试剂盒 > PCR检测试剂盒 > 50T中间普雷沃菌PCR检测试剂盒规格
中间普雷沃菌PCR检测试剂盒规格

中间普雷沃菌PCR检测试剂盒规格

产品简介:中间普雷沃菌PCR检测试剂盒规格
上海联祖生物相关产品:
GPC-3检测试剂盒交叉反应是评价其质量的关键指标

产品型号:50T

浏览次数:35

更新时间:2021-03-13

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 中间普雷沃菌PCR检测试剂盒规格

 英文名称

 Prevotella intermediaPCR

 货号

 LZP7180

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
3-Acetylpyridine四甲基溴化铵 AR4-溴吲哚 98%

2,2'-Dipyridyl四乙基氯化铵 98%氯苯胺灵 分析标准品,99%

4,4'-Bipyridine四乙基化铵 98%3-吲哚乙酸 98%

2-Hydroxypyridine四乙基硫酸氢铵 99%3-吲哚丁酸 98%

TMP四基硫酸氢铵 离子对色谱级,≥99.0% (T) 激动素 99%

4-Hydroxypyridine分子筛4A 2mm-3mm,干燥剂用1-萘乙酸 96%

2-Phenylethal分子筛, 5 Å 干燥剂用8-氨基喹啉 98%

3-phenylpropal13X分子筛 干燥剂用1-苄基哌 97%

IPA10X分子筛 干燥剂用2-氯喹啉 98%

9-Fluorenylmethal对甲酸 AR,99%8-羟基喹啉 AR,99.0%

Benzyl alcohol4-基吡啶 98%8-羟基喹啉-5-磺酸 合物 98%

Diphenylcarbil化亚铜 AR8-羟基喹啉铜 94%

TBA化亚铜 CP5-硝基-2-酚 98%

Chlorobutal化亚铜 CP8-羟基喹啉半硫酸盐 98%

2-Ethyl-1-butal砜  >99.5%1,2-环己二胺 99%

Cinnamyl alcoholN,N'-羰基二咪唑 ≥97.0% (T) 4-溴苯乙 99%

哌立福新(KRX-0401)PREX1 (D8O8D) Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy3  Cy3标记的兔抗豚鼠IgG

盐酸阿那格雷RBBP5 (D3I6P) Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG/Bio  生物素标记的兔抗豚鼠IgG

甲磺酸沙奎拉韦LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)Rabbit Anti-Guinea pig IgG/APC  APC标记的兔抗豚鼠IgG

三合盐酸盐CD9 (D8O1A) Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG/AP  碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗豚鼠IgG

合盐酸盐(标准品)Phospho-PRAS40 (Thr246) (D4D2) XP® Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗豚鼠IgG

抑氨肽酶,乌苯美司,贝他定,苯丁抑制素Phospho-PRAS40 (Thr246) (D4D2) XP® Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗豚鼠IgG

抑氨肽酶(进口)Calbindin (D1I4Q) XP® Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的兔抗豚鼠IgG

高藜芦酸/3,4-二甲氧基Calbindin (D1I4Q) XP® Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的兔抗豚鼠IgG

高藜芦酸(标准品)UCHL1 (D3T2E) XP® Rabbit mAbRabbit anti-Guinea pig IgG whole serum  兔抗豚鼠IgG抗血清

PD0325901UCHL1 (D3T2E) XP® Rabbit mAbRabbit Anti-Guinea pig IgG  兔抗豚鼠IgG
中间普雷沃菌PCR检测试剂盒规格人维生素D结合蛋白(DBP)ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:1米

人维生素D受体(VDR)ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:2~8℃1克

人维生素E(VE)ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:

人维生素K1(VK1)ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:1公斤

人未甲基化寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:RT10克

人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:1公斤

人胃癌标志物ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:RT250克

人胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:2~8℃25毫克
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 



留言询价

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

联系我们

上海联祖生物科技有限公司 公司地址:上海松江区莘砖公路518号5号楼601室   技术支持:环保在线
  • 电话:021-61210612
  • QQ:3191886983
  • 手机:13482402338 微信同号
  • 邮箱:3191886983@sdkjfhkjsdhfqq.com

扫一扫 更多精彩

微信二维码

联系我们

contact us

扫一扫,关注我们

返回顶部