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TTC1/TPR1三角形四肽重复蛋白1ELISA试剂盒

产品简介

TTC1/TPR1三角形四肽重复蛋白1ELISA试剂盒公司正在销售的产品:Human major histocompatibility complex II ,MHC II /HLA- II ELISA Kit 人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格: 48T*
Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit 人载脂蛋白A1规格: 48T*
Human apopr

更新时间:2022-05-31
访问次数:439

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

TTC1/TPR1三角形四肽重复蛋白1ELISA试剂盒

英文名称

TTC1/TPR1 ELISA kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E029293

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


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检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

猪上皮粘附分子(Ep-CAM/CD326)联免疫吸附测定试剂盒  焦锑N-氨乙-γ-氨三氧硅烷 95%磺异恶唑 99%

猪黏着斑激(FAK)联免疫吸附测定试剂盒 无水亚硫环氧环己烷 98%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-联萘 98%

XVII型胶原(COL17)联免疫吸附测定试剂盒硫代硫 AR,98.0%(剧品)1-Boc-单哌 98%

猪质金属蛋白11(MMP-11)联免疫吸附测定试剂盒钨4-溴异苯 98%N-Boc-4-氨哌啶-4-羧 98%

猪胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)联免疫吸附测定试剂盒乙酚红 Indicator4-溴吡唑 99%

猪前列腺素I合(PTGIS)联免疫吸附测定试剂盒草氢酚红 96%1-Boc-3-吡咯烷 97%

猪质金属蛋白抑制因子4(TIMP-4)联免疫吸附测定试剂盒氢四溴酚蓝 高纯级,≥95.0% (HPLC)1-Boc-4-(氨)哌啶  97%

猪间隙连接蛋白40(CX40)联免疫吸附测定试剂盒 柠檬四溴酚蓝 IND3-氨-1-Boc-哌啶 97%

X型胶原(COL10)联免疫吸附测定试剂盒ICP排液管7-吲哚 98%

猪成纤维生长因子6(FGF6)联免疫吸附测定试剂盒 ICP进样管5-氟-2,4-二嘧啶 98%

猪补体组分1Q受体1(C1qR1)联免疫吸附测定试剂盒油1-金刚烷 99%7-乙吲哚 98%

猪神经型一氧化氮合(NOS1/nNOS)联免疫吸附测定试剂盒草反式-1,2-环己二 ≥95.0% (GC)7-氟吲哚 98%

猪补体片断5b(C5b)联免疫吸附测定试剂盒 硬脂反式-1,2-环己二 98%2,5-呋喃二羧 98%

S转移(GSTs)联免疫吸附测定试剂盒 四草环己 AR,98%1,1,7,7-四-8-羟-9--久洛尼定 99%

Ras-GTP激活蛋白1(Ras-GAP1)联免疫吸附测定试剂盒草钛环己烯  ≥99.0% (GC)2-羟-5-硝烟 98%

猪转运蛋白1(TNPO1)联免疫吸附测定试剂盒草钛环氧环己烷 98%2-氧异烟 98%
TTC1/TPR1三角形四肽重复蛋白1ELISA试剂盒英文名称:UNC1999

产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

UNC1999是一种有效的SAM-竞争性的选择性EZH2和EZH1抑制剂,IC50分别为<10nM和45±3nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

*:1431612-23-5

纯度:98.01%

分子量:569.74

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


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