圆弧青霉PCR检测试剂盒规格

注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
Aniline blue water soluble癸二酸二乙酯 98%间甲酚  >99.0% (GC)

Toluidine blue O癸二酸二乙酯 standard for GC间甲酚  >98.0%(GC)

Toluidine bule癸 97%间甲酚 分析标准品

BTB癸 ≥95%, FCC, Kosher 2-甲基-3-胺 98%

Bromothymol blue sodium salt二氢 99%2-甲基-3-胺 分析标准品

Coomassie brilliant blue G250二氢 Kosher, FCC, ≥99%盐酸苄丝肼 98%

Coomassie brilliant blue R250二苄 97%二甲硝咪唑 97%

MTT二苄 ≥98%, FCC4-羟基 98%

Trypan blue正癸酸 ≥98%, FCC, FG甲硝唑 分析标准品，>99.8%(GC)

Xylene cyale FF癸 natural, ≥92%甲硝唑 99%

Xylene blue庚酸乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-溴-5-甲基噻吩 95%

Xylene cyale FF庚酸乙酯 CP,97%4-溴-2-甲基噻吩 98%

MTB庚酸乙酯 ≥99%, FCC, FG2-乙基噻吩 97%

Thymolphthalein庚酸乙酯 AR,98.5%2-羟基-5-硝基吡啶 98%

TPC辛酸乙酯 Standard for GC,>99%(GC)2-硫脲嘧啶 98%

Alizarin complexon辛酸乙酯 99%2-硫脲嘧啶 分析标准品

阿糖腺苷(标准品)PhosphoPlus® Chk2 (Thr68) Antibody DuetRelB  转录因子RelB蛋白抗体

氨苄西林/氨苄青霉素Pontin/RUVBL1 AntibodyRelB  核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体

氨苄西林/氨苄青霉素(标准品)APC2 AntibodyRelaxin 1  松弛肽/松弛素抗体

(S)-1-氨基-3-甲基丁基酸蒎烷二酯三氟醋酸盐Phospho-Chk1 (Ser317) (D12H3) XP® Rabbit mAbRegucalcin/SMP30  衰老标记蛋白30抗体

阿替美唑盐酸盐Phospho-Chk1 (Ser317) (D12H3) XP® Rabbit mAbREG4/RELP  再生基因蛋白4抗体

阿替美唑盐酸盐(标准品)CIN85 (D1A4) Rabbit mAbReg3a  胰岛β细胞生长因子抗体

硫酸阿托品/硫酸DL-莨菪碱Thap11/Ronin AntibodyReg3 gamma  胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体

硫酸阿托品(标准品)CDX2 (D11D10) Rabbit mAbReg3 beta  胰岛β细胞生长因子Reg IIIα 抗体

马来酸阿扎他啶Phospho-mTOR (Ser2448) Blocking PeptideREG1β/REG1 beta  胰岛细胞再生因子β抗体

盐酸班布特罗(标准品)NKX2.2 AntibodyREG1A  胰岛细胞再生因子ICRF抗体
圆弧青霉PCR检测试剂盒规格人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃100毫克

人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：RT，避光5克

人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：RT50克

人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：25毫升

人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人空泡毒素相关蛋白A(VacA)ELISA试剂盒  *shēng huà shì jì  容量：1克
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。