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鼻气管炎鸟杆菌PCR检测试剂盒厂家

鼻气管炎鸟杆菌PCR检测试剂盒厂家

产品简介:鼻气管炎鸟杆菌PCR检测试剂盒厂家
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ICE检测试剂盒 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

产品型号:50T

浏览次数:34

更新时间:2021-03-13

产品厂地:上海市

详情介绍
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注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 产品名称

 鼻气管炎鸟杆菌PCR检测试剂盒厂家

 英文名称

 Ornithobacterium rhinotracheale PCR

 货号

 LZP7086

组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins六氯苯 分析标准品聚苯乙烯(PS) 通用型I,一般射出成型用

14.4-116kDa Protein Molecular weight Mark六氯苯标准溶液,52.6mg/L,溶剂:甲聚苯乙烯(PS) 通用型II,高强度

Prestained Protein Molecular weight Mark4-羟基三苯氧胺 98%聚苯乙烯(PS) 通用型III,高强度、押出用、食品用

Precise Protein Molecular weight Mark4-羟基三苯氧胺 98%(Z:E=7:1)聚苯乙烯(PS) 耐冲击型

SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins4-羟基三苯氧胺 98%(E:Z isomers=50:50)聚苯乙烯(PS) 高光泽度级

Middle range protein MW marker6β-羟基可的松 98%聚苯乙烯(PS) 挤出級

High range protein MW marker(DL-3-羟基-3-甲基戊二酰)辅酶A二钠盐 90%聚苯乙烯(PS) 食品级

RiboRuler Low range RNA Ladder1-羟基哌啶 96%2,5-二苯基噁唑 99%, 闪烁级

RiboRuler High range RNA Ladder8-羟基喹啉铜盐 98% 异酸氯磺酰酯 98%

PHA5-(三氟甲基)-2-吡啶 97%3,4-二甲氧基苯甲 98%

PHA-P六氟钛酸,溶液 60%溶液3,4-二甲氧基苯甲 ≥98%, FG

Cytochrome C六氟钛酸,溶液 50%溶液愈创木酚 CP,98.0%

Histones,dried(Calf thymus)六氯-1,3-丁二烯 分析标准品球型四氧化三铁磁粉 100-300nm

Histone甲酸正已酯 97%邻苯二甲 ≥99%

Histones nucleo from calf thymus氟哌啶 98%乙酰氯 AR,98.5%

Histones H1 from calf thymusN-乙酰胞壁酸 98%乙酰氯 CP,98.0%

伊曲康唑(标准品)Oxytetracycline/OVA  土霉素偶联鸡卵白蛋白SIGLEC9  唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体

氟康唑streptomycin/OVA  链霉素偶联血蓝蛋白SIGLEC14  唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素14抗体

氟康唑(标准品)Penicillin G/BSA  青霉素G偶联牛血清白蛋白SIGLEC11  唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素11抗体

盐酸齐拉西酮Penicillin G/OVA  青霉素G偶联鸡卵白蛋白SIGLEC10/SLG2  唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体

盐酸齐拉西酮(标准品)streptomycin/BSA  链霉素偶联牛血清白蛋白Sidekick 2  细胞粘附分子伴侣蛋白2抗体

草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰streptomycin/OVA  链霉素偶联鸡卵白蛋白Sidekick 1  细胞粘附分子伴侣蛋白1抗体

草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰(标准品)Metronidazole/OVA  甲硝唑偶联鸡卵白蛋白SIAH2  泛素连接酶Siah2

消旋卡多曲Metronidazole/BSA  甲硝唑偶联牛血清白蛋白SIAH1  泛素连接酶Siah1抗体

消旋卡多曲(标准品)Morphine/KLH  吗啡与血蓝蛋白偶联物Shrimp tropomyosin  南美白对虾过敏原蛋白(虾原肌球蛋白)抗体

乙酰螺旋霉素Metronidazole/KLH  甲硝唑偶联牛血蓝蛋白SHPRH  组蛋白连接作用蛋白抗体
鼻气管炎鸟杆菌PCR检测试剂盒厂家人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒  特价促销shēng huà shì jì  容量:100克

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检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 



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